AVISO
ANSM - Actualizado: 26/09/2013
Nombre del medicamento
GRAGEAS FUCA, comprimido recubierto
enmarcado
Por favor, lea el manual cuidadosamente antes de tomar este medicamento. Contiene información importante para usted.
Si tiene alguna pregunta, si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
· Conserve este prospecto, puede que tenga que volver a leerlo.
· Si necesita más información y consejos, póngase en contacto con su farmacéutico.
· Si los síntomas empeoran o persisten, consultar a un médico.
· Si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, o si experimenta alguno de los efectos secundarios tan graves, informe a su médico o farmacéutico.
formulario Resumen
En este prospecto:
1. ¿QUÉ GRAGEAS FUCA, comprimido recubierto Y PARA QUÉ SE UTILIZA?
2. ¿Qué información antes de tomar GRAGEAS FUCA, comprimido recubierto?
3. Cómo tomar la tableta GRAGEAS FUCA, recubiertos?
4. ¿Cuáles son las Posibles efectos adversos?
5. CONSERVACIÓN tableta GRAGEAS FUCA, recubiertos?
6. INFORMACIÓN ADICIONAL
1. ¿QUÉ GRAGEAS FUCA, comprimido recubierto Y PARA QUÉ SE UTILIZA?
Clasificación terapéutica
LAXANTE EMOCIONANTE
(A: Digestivas y metabólica)
indicaciones
Este fármaco es un laxante estimulante (estimula el intestino).
Está indicado para el tratamiento de estreñimiento ocasional corto en adultos.
2. ¿Qué información antes de tomar GRAGEAS FUCA, comprimido recubierto?
Lista de información necesaria antes de tomar el medicamento
Si su médico le (e) ha dicho una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con su médico antes de tomar este medicamento.
Contra-indicaciones
Este medicamento no debe ser usado en los siguientes casos:
· algunas enfermedades del intestino y colon
· en caso de dolor abdominal (dolor de estómago)
· en los casos de estreñimiento crónico (estreñimiento de larga duración)
· en niños menores de 10 años.
Este medicamento no es recomendable, a menos que su médico en los siguientes casos:
· junto con algunos diuréticos o algunos medicamentos para el corazón ( ver interacciones sección )
· en niños de 10 a 15 años.
EN CASO DE DUDA, ES IMPRESCINDIBLE para hacerle a su médico o farmacéutico
Precauciones de empleo ; advertencias especiales
advertencias especiales
El uso de este medicamento no se recomienda en pacientes con intolerancia a la fructosa, la galactosa, deficiencia de lactasa de Lapp o problemas de absorción de glucosa y galactosa o sacarasa / isomaltasa (enfermedad hereditaria rara).
Este medicamento contiene "paraben" y puede causar reacciones alérgicas.
No exceda de 8 a 10 días de tratamiento.
estreñimiento ocasional:
Se puede estar relacionado con un cambio reciente en el estilo de vida (de viaje). La droga puede ser una ayuda en el tratamiento a corto. Cualquier estreñimiento reciente no explicada por el cambio de estilo de vida, problemas de estreñimiento acompañado de dolor, fiebre, hinchazón del abdomen debe buscar el asesoramiento del médico.
El estreñimiento crónico (de larga duración estreñimiento):
No debe ser tratado con un laxante estimulante.
Puede estar relacionado a dos causas:
· es una enfermedad intestinal que requiere atención por el médico,
· es un desequilibrio de la función intestinal debido a los hábitos alimenticios y estilo de vida.
El tratamiento incluye entre otros:
· un aumento de los productos alimenticios de origen vegetal (verduras, legumbres, pan integral, frutas ...)
· un aumento en el consumo de agua y zumos
· un aumento de la actividad física (deporte, caminar ...)
· rehabilitación de reflejo de la defecación
· a veces la adición a la dieta
Es útil tomar el consejo de su médico o farmacéutico.
Caso particular de los niños:
En los niños el tratamiento del estreñimiento se basa en las medidas de higiene de vida y la dieta: incluyendo el uso de buenas cantidades de agua con la leche en polvo para lactantes, dieta rica en productos vegetales, la adición de zumo fruto.
Interacción con otros medicamentos
Uso de otros medicamentos
Si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta, consulte con su médico o farmacéutico.
Especialmente si usted está tomando amiodarona, astemizol, bepridil, bretilio, disopiramida, eritromicina IV, halofantrina, pentamidina, quinidina, esparfloxacino, sotalol, sultoprida, terfenadina, vincamina.
Interacciones con alimentos y bebidas
Sin objeto
Las interacciones con las terapias alternativas o remedios herbales
Sin objeto.
Uso durante el embarazo y la lactancia
Embarazo - lactancia materna
Este medicamento no está recomendado durante el embarazo y la lactancia.
En general, es durante el embarazo y la lactancia materna siempre buscan el consejo de su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.
deporte
Sin objeto.
Efectos sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas
Sin objeto.
Lista de excipientes con efecto conocido
Glucosa, lactosa, sacarosa, metil parahidroxibenzoato de sodio (E 219), parahidroxibenzoato de propilo de sodio (E 217).
3. Cómo tomar la tableta GRAGEAS FUCA, recubiertos?
Las instrucciones para el uso adecuado
Sin objeto.
Dosificación, modo y / o ruta (s) de administración, frecuencia de administración y duración del tratamiento
dosificación
RESERVADO PARA ADULTOS
Máximo 1-2 comprimidos por día.
Método y vía de administración
ORAL
Duración del tratamiento
Este tratamiento debe tomarse sólo durante un corto período (máximo 8 a 10 días).
Si el efecto del tratamiento es insuficiente, no se debe aumentar la dosis o el uso prolongado, pero consulte a su médico o farmacéutico.
Los síntomas y las instrucciones en caso de sobredosis
Sin objeto
Instrucciones en caso de omisión de una o más dosis
No tome una dosis doble para compensar la dosis olvidada. Siga con la dosificación regular.
El riesgo de síndrome de abstinencia
Sin objeto.
4. ¿Cuáles son las Posibles efectos adversos?
Descripción de los efectos secundarios
Al igual que todos los medicamentos, grageas FUCA, comprimido recubierto puede causar efectos secundarios, aunque todo el mundo no hay sujeto:
Posibilidad de diarrea, dolor abdominal.
En este caso, deje de tomar y consultar a su médico.
Si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, o si los efectos adversos que sufre es grave, informe a su médico o farmacéutico.
5. CONSERVACIÓN tableta GRAGEAS FUCA, recubiertos?
Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.
Fecha de caducidad
No exceda la fecha de caducidad indicada en el envase exterior.
condiciones de almacenamiento
No hay condiciones especiales de conservación.
Si es necesario, advirtiendo respecto a ciertos signos visibles de deterioro
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Consulte a su farmacéutico cómo deshacerse de los medicamentos que no. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.
6. INFORMACIÓN ADICIONAL
la lista completa de las sustancias activas y excipientes
¿Qué hay GRAGEAS FUCA, comprimido recubierto
Los principios activos son:
Buckthorn (extracto hidroalcohólico seco tituló) .......................................... ................................... 100,00 mg *
Cascara (extracto hidroalcohólico seco tituló) .......................................... ...................................... 100,00 mg *
Fucus (extracto acuoso seco) ........................................... .................................................. ........... 50.00 mg
Para un comprimido recubierto
* Un comprimido recubierto contiene 12,5 mg de glucósidos antraceno expresadas en glucofranguline A.
Los demás componentes son:
celulosa microcristalina, dibehenato de glicerol, estearato de magnesio, lactosa monohidrato, acacia, sacarosa, glucosa líquida, bicarbonato de sodio, metilparabeno de sodio, propilparabeno de sodio, talco, carbón, óxido de hierro marrón, cera de abejas amarilla.
Forma farmacéutica y contenido
Comprimido recubierto, caja de 15 o 45.
Nombre y dirección del titular de la autorización de comercialización en el mercado y el titular de la titular de la autorización de fabricación responsable de la liberación del lote, si es diferente
titular
LABORATORIO Hepatoum
1 bis, rue de Plaisance
94130 Nogent-sur-Marne
explotando
LABORATORIO Hepatoum
1, rue du Pont
03270 ST YORRE
fabricante
laboratorios Hepatoum
1, rue du Pont
03270 SAINT YORRE
nombres de las drogas en los Estados miembros del Espacio Económico Europeo
Este medicamento está autorizado en los Estados miembros del EEE con los siguientes nombres:
De acuerdo con la normativa.
Fecha de aprobación del expediente
La última fecha en la que se aprobó el prospecto el {fecha}.
La autorización de comercialización en circunstancias excepcionales
Sin objeto.
información de internet
La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Afssaps (Francia).
profesionales de la salud información reservada
Sin objeto.
otro
Sin objeto.