AVISO
ANSM - Mis à actualización: 06/07/2017
Dà © mà © designación del medicamento
polvo MOVICOL para la bolsa de solución oral
Macrogol 3350, bicarbonato de sodio, cloruro de potasio, cloruro de sodio
© enmarcado
Por favor, lea atentamente estas instrucciones antes de tomar este medicamento mà © porque contiene información importante para usted.
Siempre debe tomar este medicamento mà © siguiendo cuidadosamente la información proporcionada en este aviso o su mà © médico o farmacéutico.
 · Conserve este prospecto. Es posible que tenga que volver a leerlo.
 · Hable con su farmacéutico para obtener asesoramiento e información.
 · Si siente algún efecto © sirable independiente, hable con su médico o farmacéutico Mà ©. Esto también sÂ'applique en cualquier efecto sirable © independiente que no está mencionado en este prospecto ©. Véase la sección 4.
 · Debe ir a su mà © médico si siente algún lioration AMA © o si se siente peor después de unos días.
Lo que está en el prospecto?
1. ¿Cuál es MOVICOL, polvo para solución oral en sobres y en qué casos se usa ©?
2. ¿Qué información en connaître antes de tomar MOVICOL, polvo para solución oral en sobres?
3. Cómo tomar MOVICOL, polvo para solución oral en sobres?
4. ¿Cuáles son los independientes podrían aplicarse © Ã © sirables efectos?
5. Conservación MOVICOL, polvo para solución oral en bolsita?
6. Contenido lÂ'emballage y otra información.
1. QUÂ'EST ES MOVICOL, polvo para solución oral en sobres y lo que es UTILIZA?
Clase pharmacothà © TERAPÉUTICO - código ATC: A06AD65.
Esta droga mà © © está indicado en:
 · Tratamiento sintomático del estreñimiento en lÂ'adulte.
 · El tratamiento lÂ'impaction federación © muelle en lÂ'adulte. LÂ'impaction federación © © cuña de cubierta se termina como una acumulación de contenidos en el recto sin da'a © evacuación durante varios días.
2. ¿Qué información antes de tomar MOVICOL, polvo para solución oral en sobres?
No tome MOVICOL para la bolsa de solución oral en polvo:
 · Si es alérgico (hipersensible) a las sustancias activas (por ejemplo, Macrogol) o en lÂ'un de los demás componentes de MOVICOL © s mencionados en la sección 6.
 · Si usted sufre dÂ'une enfermedad inflamatoria de la vida © Vare lÂ'intestin o cÃ'lon.
 · Si usted tiene dolor abdominal caso independiente de composición © © e o sÂ'il es posible que usted está sufriendo obstrucción intestinal dÂ'une (truco de contenidos en una parte del lÂ'intestin).
Advertencias y primeros © garantías
Hablar con su médico o mà © farmacéutico antes de tomar MOVICOL.
El líquido en MOVICOL después de la reconstitución con lÂ'eau no reemplaza lÂ'apport agua Resultado © gulier. ingesta adecuada de líquidos debe mantenerse.
Su médico puede cubrir © mà © dÂ'interrompre decidir su tratamiento si se siente signos PRA © à © evocan un cambio en la cantidad de mineralesAntioxidantesVer © © sales ral y dÂ'eau en su cuerpo (especialmente si la deshidratación Detalles © o empujados © es dÂ'insuffisance corazón).
MOVICOL puede disminuir lÂ'absorption otros medicamentos mà © (ver Otros medicamentos y mà © MOVICOL, polvo para solución oral en sobres).
LÂ'un ingredientes activos de este fármaco es mà © macrogol (también llamado à © © © Polya etilenglicol). En las reacciones alérgicas muy raros (A © erupción en la piel, cubierta © picazón, hinchazón) han sido un © © © es reportado con productos que contengan Polya © glicol de etileno. Si se produce lÂ'un de estos síntomas, póngase en contacto con un médico Imma mà © © tamente.
Si esquema Resultado © sin sal o baja en sal, tenga en cuenta el contenido de sodio: Cada sobre contiene 190 mg de sodio.
Este mà © medicamento contiene 26,38 mg de potasio por cada sobre, PRA © mà © venga a su médico si dÂ'insuffisance Resultado © nal.
DÂ'UTILISATION que no se concede sin consejo médico.
© LÂ'efficacità y permanecer © © curita MOVICOL en el tratamiento de la impactación fecal fà © à © nÂ'ont no ha sido à © © © es Tudia.
niños
Sin objeto.
Otros medicamentos y mà © MOVICOL, polvo para solución oral en sobres
MOVICOL puede disminuir lÂ'absorption dÂ'autres mà © medicamentos tomados © ción simultánea, como mà © medicamentos que tratan La'a © epilepsia, lo que puede disminuir su efficacità ©. Si se toma un tratamiento contra La'a © epilepsia, consulte a su médico antes de tomar mà © MOVICOL.
Los tratamientos orales habituales no deben tomarse en lÂ'heure PRA © CÃ © ing lÂ'ingestion MOVICOL.
Informe a su mà © médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente Resultados © o podría tener que cualquier otro mà © medicamento.
MOVICOL, polvo para bolsa de solución oral con comida y bebida
Sin objeto.
Embarazo y la lactancia
MOVICOL se puede utilizar durante el embarazo y © lÂ'allaitement.
Acúdase a su mà © médico o con su farmacéutico antes de tomar cualquier medicamento © mA.
© và conducir vehículos y uso de máquinas
MOVICOL nÂ'influence no lÂ'aptitude à © và conducir vehículos o utilizar máquinas al.
polvo MOVICOL, solución oral sobre contiene potasio y sodio.
3. Cómo tomar MOVICOL, polvo para solución oral en sobres?
dosificación
RESERVADO LÂ'ADULTE.
La dosis es de 1 a 2 sobres al día toma en PRA © fà © rencia en una sola dosis por la mañana. Por lo general, no es necesaria para cubrir © paso 1 paquete por día en el tema à ¢ gà ©. LÂ'effet MOVICOL es evidente en las 24 a las 48 horas después de la administración.
Si dÂ'impaction federación © muelle, la dosis recomendada es © e 8 sobres al día, parte 2 Resultado © journalières tomadas a una velocidad de 4 sobres en 500 ml dÂ'eau, mañana y tarde, para un © Dura e de 1 a 3 días. LÂ'administration ser detenido © e à © Das lÂ'obtention dÂ'une evacuación satisfactoria de Contenidos © fà © ES cuñas acumulados. Particulières de medidas se ponen en marcha para minimizar el riesgo Resultado © cidive.
dÂ'administration moda
por vía oral.
Cada sobre debe disolverse en un dÂ'eau vidrio.
Si toma más MOVICOL, polvo para solución oral en sobres que nÂ'auriez detalles »
Se puede producir una Diarrha © e. Desaparece gà © nà © sonajero 24 a las 48 horas después del tratamiento lÂ'arrêt o después de la reducción de la dosis. En caso de una elevada pérdida de líquidos a través del vómito y / o Diarrha © e de dolores de estómago, consulte a su médico © mA.
Si olvidó tomar MOVICOL, polvo para solución oral en sobres
Sin objeto.
Si se toma MOVICOL arrêtez, polvo para solución oral en sobres
Sin objeto.
4. ¿Cuáles son las Posibles efectos adversos?
Al igual que todos los medicamentos mà © Este Mà © medicamento puede causar efectos independientes sirables ©, aunque no todas las Systa © ticamente en absoluto.
 · Diarrha © e,
 · dolor abdominal, náuseas © es, vómitos, distensión abdominal,
 · casos muy raros de reacciones alérgicas en tales da'a © erupción, picor para cubrir ©, dÂ'urticaire, problemas respiratorios e incluso excepcionalmente Resultado dÂ'Âœdème © acciones anafilácticas
 · enrojecimiento,
 · dolores de cabeza,
 · Hyperkalià © mie o hypokalià © mie,
 · ÂŒdèmes (hinchazón) de los miembros, en particular los miembros INFA © ríen.
Detalle © Declaración de efectos secundarios
Si siente algún efecto © sirable independiente, hable con su médico o farmacéutico MÃ ©. Esto también sÂ'applique en cualquier efecto sirable © independiente que no está mencionado en este prospecto ©. También puede cubrir una © © © sirables declarar los efectos independientes directamente a través del sistema nacional de cubierta declaración ©: Agencia Nacional de vivir © curita © MÃ © medicamento y producto © Papá (ANSM) y el resultado © cubeta centros de libro © gionaux Farmacovigilancia - Sitio Web: www.ansm.sante.fr
Por informes independientes efectos sirables ©, que ayudan a proporcionar más dÂ'informations en la estancia curita © © © mà del medicamento.
5. CONSERVACIÓN MOVICOL, polvo para solución oral en bolsita?
Mantener este medicamento mà © fuera de la vista y del alcance de los niños © desgastado.
NÂ'utilisez no lo mà © medicamento después de la fecha de pà © e © remption indicada en el envase exterior © reír después de CAD. Fecha de la pà © hecho de remption Resultado © fà © rencia hasta el último día de ese mes.
Almacenar en lÂ'emballage exterior © reír, Ã © lÂ'abri de lÂ'humiditÃ.
Después de la reconstitución: © solución e reconstituida es estable durante 6 horas entre + 2 ° C y + 8Â ° C (en una reciente © © cipient cerrada).
Cualquier © e solución no utilizada en el inicio © lai será a las 6:00 limina © © e.
No se deshaga mà © medicamento en todo un sabor © -lÂ'à o con la basura mà © NAGARES. Consulte a su farmacéutico da'a à © mà © eliminar los medicamentos que nÂ'utilisez más. Estas medidas ayudarán a à © ger lÂ'environnement protegida.
6. CONTENIDO Y OTRA INFORMACIÓN LÂ'EMBALLAGE
Que contiene polvo MOVICOL para la bolsa de solución oral
 · Los principios activos son:
Macrogol 3350 ................................................ .................................................. ........... 13,1250 g
Bicarbonato de sodio............................................... .................................................. .. 0,1785 g
cloruro de potasio ............................................... .................................................. .. 0,0466 g
El cloruro de sodio ............................................... .................................................. ....... 0,3507 g
Para una bolsa.
 · Los demás componentes son: aroma de limón *, ACA © potasio sulfame (E950).
* Composición LÂ'arÃ'me limón: goma và © gà © cuento (E414), maltodextrina, aceite esencial de limón, lima aceite esencial, citral y ácido cítrico (E330).
QuÂ'est hacer MOVICOL, polvo para solución oral de la bolsa y el contenido © lÂ'emballage risa al aire libre
Este medicamento es mà © ARP © se siente como un polvo para solución oral. Caja de 20 bolsas.
LÂ'autorisation titular de la puesta en el mercado ©
Norgine Pharma
2 RUE JACQUES DAGUERRE
92500 Rueil Malmaison
Operador hasta lÂ'autorisation en el mercado ©
Norgine Pharma
2 RUE JACQUES DAGUERRE
92500 Rueil Malmaison
fabricante
LABORATORIOS MACORS
RUE Caillottes
ZI PLAINE des Isles
89000 AUXERRE
o
Sophartex
21 RUE DU PRESSOIR
28500 VERNOUILLET
o
Norgine Limited
NUEVA CARRETERA
TIR-Y-Beth, Hengoed
Mid Glamorgan
Gales CF82 8SJ
REINO UNIDO
Nombres MÃ © medicamento en los Estados miembros del Espacio Económico en © Europa
Sin objeto.
La última fecha en que esta notificación ha sido à © © © © Visa Resultado correo es:
[Llenar un © ter Ulta © consiguiente a nivel nacional]
otro
Información detallada © podado © es mà © este medicamento está disponible en la página web de lÂ'ANSM (Francia).
¿Cómo reducir el riesgo de recaída?
estreñimiento ocasional
Puede ser Lia © e à © cambios recientes Resultado del estilo de vida (viajar). El medicamento mà © puede ser una ayuda en el tratamiento a corto. Cualquier resultado el estreñimiento © cente inexpliquà © e por el cambio de estilo de vida, todos © e estreñimiento acompañado de dolor, fiebre, hinchazón del estómago debe pedir lÂ'avis el mà © médico.
El estreñimiento crónico (estreñimiento duró © e)
Puede ser Lia © E a dos causas:
 · o en una enfermedad que nace lÂ'intestin © CEGUERA un apoyada por el mà © médico,
 · ya sea en una cubierta © sà © equilibrio de la función intestinal Detalles hábitos alimenticios y estilo de vida.
El tratamiento incluye entre otros:
 · un aumento de los productos dietéticos dÂ'origine và © gà © cuento (luz © vegetales verdes, crudità © s, pan integral, fruits ...);
 · aumento de consumo dÂ'eau y zumos de frutas;
 · aumento de las actividades físicas © s (deportes, marche ...);
 · El resultado de un à © © © ducación FLEXE el resultado de la cubierta © fà © catión;
 · a veces la lÂ'adjonction en lÂ'alimentation.