AVISO
ANSM - Mis à actualización: 04/05/2017
Dà © mà © designación del medicamento
FLUVERMAL suspensión oral 2 por ciento
flubendazol
© enmarcado
Por favor, lea atentamente estas instrucciones antes de tomar este medicamento mà © porque contiene información importante para usted.
Siempre debe tomar este medicamento mà © siguiendo cuidadosamente la información proporcionada en este aviso o su mà © médico o farmacéutico.
 · Conserve este prospecto. Es posible que tenga que volver a leerlo.
 · Hable con su farmacéutico para obtener asesoramiento e información.
 · Si siente algún efecto © sirable independiente, hable con su médico o farmacéutico Mà ©. Esto también sÂ'applique en cualquier efecto sirable © independiente que no está mencionado en este prospecto ©. Véase la sección 4.
 · Debe ponerse en contacto con su mà © médico si siente algún lioration AMA © o si se siente peor.
Lo que está en el prospecto?
1. ¿Qué FLUVERMAL 2 por ciento suspensión oral y en qué casos se usa ©?
2. ¿Qué información en connaître antes de tomar FLUVERMAL suspensión oral 2 por ciento?
3. Cómo tomar FLUVERMAL suspensión oral 2 por ciento?
4. ¿Cuáles son los independientes podrían aplicarse © Ã © sirables efectos?
5. Conservación de FLUVERMAL 2 por ciento suspensión oral?
6. Contenido lÂ'emballage y otra información.
1. QUÂ'EST ES FLUVERMAL suspensión oral 2 por ciento y para qué se utiliza?
Clase pharmacothà © TERAPÉUTICO: antihelmínticos - código ATC: P02CA05.
© FLUVERMAL se utiliza para el tratamiento de las infestaciones por ciertos gusanos parásitos del tracto digestivo: oxiuros, lombrices intestinales, trichocà © Céfalo, anquilostomiasis.
2. LO QUE ANTES DE TOMAR suspensión oral FLUVERMAL 2 por ciento?
Nunca FLUVERMAL 2 por ciento suspensión oral:
 · Si es alérgico a Flubendazol o al lÂ'un demás componentes de este mà © medicamento mencionado © s en la sección 6.
Advertencias y primeros © garantías
Este medicamento Mà © contiene parabeno de sodio mà © Thyle (E219) y puede causar Resultados alérgicas © acciones.
Mà © LÂ'utilisation este fármaco se aconseja correos pacientes portada © © © © ARP rancio olor de una mala absorción de fructosa intolà de glucosa y galactosa o un déficit Detalles © sacarasa / isomaltasa (enfermedades hà © Resultado © hereditaria rara).
Hablar con su médico o mà © farmacéutico antes de tomar la suspensión oral de 2 por ciento FLUVERMAL.
niños
No utilizar en niños menores de años dÂ'un sin previo aviso MÃ © dical.
Otros medicamentos y mà © FLUVERMAL suspensión oral 2 por ciento
Informe a su mà © médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente Resultados © o podría tener que cualquier otro mà © medicamento.
suspensión oral 2 por ciento FLUVERMAL con comida y bebidas
Sin objeto.
Embarazo y la lactancia
Como medida de precaución, salvo disposición en contrario por su médico mà © es PRA © fà © à © rable a evitar tomar flubendazol durante el embarazo o la lactancia.
Si está embarazada o amamantando, si cree estar embarazada o planea quedar embarazada, hable con su médico o farmacéutico antes de MÃ © tomando este Medicamento © mA.
© và conducir vehículos y uso de máquinas
Este medicamento mà © puede causar mareos en algunas personas. Si este es tu caso, no deberá conducir vehículos de và © o utilizar máquinas.
FLUVERMAL 2 por ciento suspensión oral contiene sacarosa y paraben Thyle (E219) mà © sodio.
3. Cómo tomar FLUVERMAL suspensión oral 2 por ciento?
Siempre asegúrese de que al tomar este medicamento Mà © exactamente como se describe en este prospecto o como su médico o farmacéutico © mA. Và © rifiez auprès su mà © médico o farmacéutico si no está seguro.
dosificación
La dosis recomendada es © e idéntica en niños y adultos. Ella cuelga Detalles © gusano infestante:
 · Oxiuros: 1 dosis única cuchara-able. La decisión será renovado © e 15 a 20 días más tarde a un © eliminar por completo cualquier infestación.
Medidas rigurosas hygiène corporal (limpieza de uñas, ETCA ...) y la ropa debe acompañar el tratamiento à © eliminan el riesgo Resultado © infestación.
 · Ascaris, trichocà © phalose, anquilostomas 1 cuchara a medida mañana y noche durante 3 días.
FLUVERMAL existe como © tabletas y suspensión oral.
Forma de administración
Por vía oral.
Ni sangrado ni Jea "hace PRA © alable nacen © cessaires. No hay lugar para ver un ARP © © dieta reciente alimento en particular durante el tratamiento.
Agitar la suspensión oral antes de su uso. Para tomar FLUVERMAL suspensión oral 2 por ciento, utilizar la cuchara-able.
Instrucciones para abrir la botella:
La botella es PRA © se siente al vivir enchufe curita © © -child y debe estar abierto de la siguiente manera: presione la tapa mientras se gira hacia la izquierda un reloj.
Uso en niños
No utilizar en niños menores de años dÂ'un sin previo aviso MÃ © dical.
Si usted toma más de un 2 por ciento suspensión oral FLUVERMAL que nÂ'auriez detalles »
Si accidentalmente ha tomado demasiado de Cantidad © FLUVERMAL, ver Imma © mà © tamente a su médico, mediante la medición de estancia © © curita.
Si se olvida de FLUVERMAL suspensión oral 2 por ciento
No tome una dosis doble para compensar la dosis que se ha olvidado tomar © e.
Si se toma arrêtez FLUVERMAL suspensión oral 2 por ciento
Sin objeto.
Si tiene alguna pregunta sobre dÂ'autres lÂ'utilisation este medicamento mà ©, pregunte dÂ'informations a su médico o farmacéutico mà © A.
4. ¿Cuáles son las Posibles efectos adversos?
Al igual que todos los medicamentos mà © Este Mà © medicamento puede causar efectos independientes sirables ©, aunque no todas las Systa © ticamente en absoluto.
Frà © Quent (menos de 1 en 10):
dolor abdominal, Diarrha © e;
CÃ © Phala © es.
Poco fra © Quent (menos de 1 de cada 100):
© ES náuseas, vómitos;
Mareos.
Rare (menos de 1 en 1000):
© reacciones alérgicas libro en tales dÂ'urticaire, à © e © Cutana rash, hinchazón de la cara y el cuello (Âœdème angioneurótico) Detalles © picazón.
Detalle © Declaración de efectos secundarios
Si siente algún efecto © sirable independiente, hable con su médico o farmacéutico MÃ ©. Esto también sÂ'applique en cualquier efecto sirable © independiente que no está mencionado en este prospecto ©. También puede cubrir una © © © sirables declarar los efectos independientes directamente a través del sistema nacional de cubierta declaración ©: Agencia Nacional de vivir © curita © MÃ © medicamento y producto © Papá (ANSM) y el resultado © cubeta centros de libro © gionaux Farmacovigilancia - Sitio Web: www.ansm.sante.fr
Por informes independientes efectos sirables ©, que ayudan a proporcionar más dÂ'informations en la estancia curita © © © mà del medicamento.
5. CONSERVACIÓN DE FLUVERMAL suspensión oral 2 por ciento?
Mantener este medicamento mà © fuera de la vista y del alcance de los niños © desgastado.
NÂ'utilisez no lo mà © medicamento después de la fecha de pà © e © remption indicada en la botella. Fecha de la pà © hecho de remption Resultado © fà © rencia hasta el último día de ese mes.
No almacene más de 3 meses después de la apertura estreno.
No se deshaga mà © medicamento en todo un sabor © -lÂ'à o con la basura mà © NAGARES. Consulte a su farmacéutico da'a à © mà © eliminar los medicamentos que nÂ'utilisez más. Estas medidas ayudarán a à © ger lÂ'environnement protegida.
6. CONTENIDO Y OTRA INFORMACIÓN LÂ'EMBALLAGE
Contenía suspensión oral 2 por ciento FLUVERMAL
 · El principio activo es:
Flubendazol ................................................. .................................................. .................... 2 g
Por cada 100 ml.
 · Los demás componentes son:
Sacarosa, carbomère (Carbopol 974P), laurilsulfato de sodio, parahidroxibenzoato de mà © Thyle de sodio (E 219), aroma de plátano *, hidróxido de sodio (qs pH = 6,1 a 6,5), agua purificada © e.
* Plátano aroma: ACA Talda © © Hyde, butirato de amilo, propionato de bencilo, citral, malonato dia © Thyle, eugenol, ACA © tate furfurílico ha © liotropine ACA © tate isoamilo ACA © tate isobutilo, maltol, 2-octynoate mà © Thyle, gamma-nonalactona, alcohol PHA nà © © thylique, propylène glicol, vainillina.
QuÂ'est hacer FLUVERMAL 2 por ciento y el contenido de suspensión oral de risa al aire libre © lÂ'emballage
Este medicamento es mà © ARP © se siente como una suspensión oral. botella 30 ml con la cuchara de medición de 5 ml.
LÂ'autorisation titular de la puesta en el mercado ©
JOHNSON & JOHNSON belleza Salud FRANCIA
1, rue CAMILLE DESMOULINS
92130 Issy-les-Moulineaux
Operador hasta lÂ'autorisation en el mercado ©
JOHNSON & JOHNSON belleza Salud FRANCIA
1, rue CAMILLE DESMOULINS
92130 Issy-les-Moulineaux
fabricante
Janssen Pharmaceutica NV
Turnhoutseweg 30
2340 BEERSE
BÉLGICA
Nombres MÃ © medicamento en los Estados miembros del Espacio Económico en © Europa
Sin objeto.
La última fecha en que esta notificación ha sido à © © © © Visa Resultado correo es:
[Llenar un © ter Ulta © consiguiente a nivel nacional]
otro
Información detallada © podado © es mà © este medicamento está disponible en la página web de lÂ'ANSM (Francia).