AVISO
ANSM - Actualizado: 24/06/2014
Nombre de la droga
COCCULINE, gránulos en envase de dosis única
enmarcado
Lea este prospecto detenidamente antes de tomar este medicamento. Contiene información importante para su tratamiento.
Si tiene más preguntas, si no está seguro, solicite más información a su médico o farmacéutico.
· Guarde este folleto, es posible que deba volver a leerlo.
· Si necesita más información y consejos, hable con su farmacéutico.
· Si los síntomas empeoran o persisten 24 horas después del viaje, consulte a un médico.
· Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
Aviso de resumen
En este folleto:
1. ¿QUÉ ES COCCULINE, gránulos en un envase de dosis única Y PARA QUÉ SE UTILIZA?
2. ANTES DE TOMAR COCCULINE, los gránulos en un envase de dosis única
3. ¿CÓMO TOMAR COCCULINE, gránulos en un envase de dosis única?
4. ¿CUÁLES SON LOS POSIBLES EFECTOS SECUNDARIOS?
5. ¿CÓMO ALMACENAR COCCULINE, gránulos en envase de dosis única?
6. INFORMACIÓN ADICIONAL
1. ¿QUÉ ES COCCULINE, gránulos en un envase de dosis única Y PARA QUÉ SE UTILIZA?
Clase farmacoterapéutica
Sin objeto
Indicaciones terapéuticas
COCCULINE, gránulos en envase de dosis única es una medicina homeopática usada tradicionalmente en la cinetosis.
2. ANTES DE TOMAR COCCULINE, los gránulos en un envase de dosis única
Lista de información necesaria antes de tomar el medicamento
· Si su médico le ha dicho que tiene una intolerancia a algunos azúcares, consulte a su médico antes de tomar este medicamento.
Contra-indicaciones
Sin objeto.
Precauciones de empleo ; advertencias especiales
Tenga cuidado con COCCULINE, gránulos en envase de dosis única:
· El uso de este medicamento no se recomienda en pacientes con intolerancia a la fructosa, síndrome de malabsorción de glucosa-galactosa o deficiencia de sacarasa / isomaltasa (enfermedades hereditarias raras).
· El uso de este medicamento no se recomienda en pacientes con intolerancia a la galactosa, deficiencia de lactasa de Lapp o síndrome de malabsorción de glucosa o galactosa (enfermedades hereditarias raras).
Interacciones con otras drogas
Sin objeto.
Interacciones con alimentos y bebidas
Comida y bebidas
Es mejor tomar este medicamento fuera de las comidas
Interacciones con productos herbales o terapias alternativas
Sin objeto.
Uso durante el embarazo y la lactancia
embarazo
Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar cualquier medicamento.
alimentación
Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar cualquier medicamento.
deporte
Sin objeto.
Efectos sobre la capacidad de conducir o usar máquinas
Sin objeto.
Lista de excipientes con efecto conocido
Información importante sobre algunos de los componentes de COCCULINE, gránulos en envase de dosis única:
Este medicamento contiene lactosa y sacarosa.
3. ¿CÓMO TOMAR COCCULINE, gránulos en un envase de dosis única?
Instrucciones para un buen uso
Sin objeto
Dosis, modo y / o ruta (s) de administración, frecuencia de administración y duración del tratamiento
dosificación
Medicina reservada para adultos y niños mayores de 18 meses.
1 dosis de gránulos el día anterior y 1 dosis justo antes de la salida.
1 dosis de gránulos al inicio de los síntomas.
Renueve el enchufe si es necesario. Deje de tomarlo tan pronto como desaparezcan los síntomas
Modo de administración
Ruta sublingual Derretir los gránulos debajo de la lengua.
En niños de 18 meses a 6 años, disuelva los gránulos en un poco de agua antes de tomarlos por el riesgo de una ruta falsa.
Síntomas e instrucciones en caso de sobredosis
Sin objeto.
Instrucciones para omitir una o más dosis
Sin objeto.
Riesgo de síndrome de abstinencia
Sin objeto.
4. ¿CUÁLES SON LOS POSIBLES EFECTOS SECUNDARIOS?
Descripción de los efectos adversos
Al igual que todos los medicamentos, los gránulos de COCCULINE en envases de dosis única pueden tener efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.
5. ¿CÓMO ALMACENAR COCCULINE, gránulos en envase de dosis única?
Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.
Fecha de caducidad
No use COCCULINE, gránulos en un envase de dosis única después de la fecha de caducidad que se indica en el envase.
Condiciones de conservación
No hay precauciones especiales de conservación.
Si es necesario, advierta contra algunos signos visibles de deterioro
Los medicamentos no deben tirarse a la alcantarilla o a la basura. Pregúntele a su farmacéutico qué hacer con los medicamentos que no usa. Estas medidas protegerán el medio ambiente.
6. INFORMACIÓN ADICIONAL
Lista completa de sustancias activas y excipientes
¿Qué contiene COCCULINE, gránulos en un envase de dosis única?
Los principios activos son:
Cocculus indicus 4CH ............................................... .................................................. .................. 0,0025 ml
Nux vomica 4CH ............................................... .................................................. .......................... 0,0025 ml
Tabacum 4CH ................................................ .................................................. ............................ 0.0025 ml
Petróleo 4CH ................................................ .................................................. ........................... 0,0025 ml
Para un tubo de gránulos en un recipiente de dosis única de 1 g.
Los otros componentes son:
Lactosa, sacarosa.
Forma farmacéutica y contenido
¿Qué es COCCULINE, gránulos en envase de dosis única y contenido del paquete?
Este medicamento está en forma de gránulos en un envase de dosis única.
Caja de 3 o 6 tubos.
Nombre y dirección del titular de la autorización de comercialización y del titular de la autorización de producción responsable de la liberación del lote, si es diferente
titular
Boiron
2 AVENIDA DE LYONNAIS OCCIDENTAL
69510 MESSIMY
explotando
Boiron
2 AVENIDA DE LYONNAIS OCCIDENTAL
69510 MESSIMY
fabricante
Boiron
20 CALLE DE LANZAMIENTO
69110 SAINTE FOY LES LYON
FRANCIA
Nombres de la droga en los estados miembros del Espacio Económico Europeo
Sin objeto.
Fecha de aprobación del aviso
La última fecha en que se aprobó este aviso es {date}.
AMM en circunstancias excepcionales
Sin objeto.
Información de internet
La información detallada sobre este medicamento está disponible en el sitio web de Afssaps (Francia).
Información reservada para profesionales de la salud
Sin objeto.
otro
Sin objeto.