UPSA Sirop Toux Sèche Oxomemazine 0,33mg en vente dans notre pharmacie bio. Il est utilisé dans le traitement symptomatique des toux sèches, notamment celles qui surviennent la nuit.
UPSA SIROP TOUX SECHE OXOMEMAZINE 0,33MG
La toux est un mécanisme corporel naturel servant à épurer les voies aériennes des impuretés inhalées. Elle est habituellement due à une irritation qui peut se situer dans tout l’arbre respiratoire : la trachée, les bronches.
Lors des bronchites, la toux est généralement d’abord « sèche » puis devient grasse en quelques jours. Mais lors d’une affection respiratoire hivernale, la toux peut être « mixte » : tantôt sèche, tantôt grasse, selon les moments. Après un tel épisode viral, la toux se prolonge pendant 3 à 8 semaines alors que la maladie est guérie, car la muqueuse de l’arbre respiratoire a été fragilisée : on l’appelle « post-infectieuse » et « sub-aigüe ».
Pour connaître les mises en garde, les précautions d'emploi et les contre-indications, veuillez consulter la notice d'utilisation.
UPSA Sirop Toux Sèche Oxomemazine 0,33mg/ml Sirop contient un antihistaminique de la famille des phénothiazines. Il possède des propriétés antitussives et sédatives.
Le Sirop UPSA Toux Sèche Oxomemazine des laboratoires Urgo est un médicament préconisé pour calmer les toux sèches et les toux d'irritation chez l'adulte et l'enfant de plus de 2 ans, en particulier lorsqu'elles surviennent le soir ou pendant la nuit. Il contient de l'oxomemazine, un antihistaminique aux propriétés antitussives et sédatives.
UPSA Sirop Toux Sèche Oxomemazine 0,33mg/ml Sirop est pris de préférence au moment où survient la toux, en espaçant les prises d'au moins 4 heures. Les prises du soir doivent être privilégiées en raison du risque de somnolence.
Posologie usuelle :
pour les nourrissons dès 6 mois le sirop petit drill est adapté en cas de toux sèche ou d'irritation.
Oxomémazine 1,65 mg
Saccharose 3,7 g
Maltitol 4,2 g
Excipients communs : Acide citrique monohydrate, Caramel arôme, Eau purifiée, Glycérol, Propylèneglycol, Sodium benzoate, Sodium citrate, Vanilline
Autres excipients (spécifiques à certaines formes) : Benzaldéhyde, Colorant caramel, Éthylvanilline, Maltitol, Potassium acésulfame, Saccharose : 3.7g pour 5 ml
Ce médicament ne doit pas être utilisé dans les cas suivants :
Des précautions sont nécessaires en cas de maladie cardiaque, d'épilepsie, d'insuffisance hépatique, d'insuffisance rénale et chez la personne âgée, notamment en cas de constipation chronique, d'adénome de la prostate, de tendance aux vertiges ou aux baisses de tension.
L'oxomémazine, comme les autres médicaments de la famille des phénothiazines, est susceptible de provoquer des réactions de photosensibilisation : évitez toute exposition au soleil pendant le traitement.
Évitez les boissons alcoolisées : augmentation du risque de somnolence.
Ce médicament peut induire une somnolence, parfois intense chez certaines personnes. Cette somnolence peut être augmentée par la prise d'alcool ou d'autres médicaments sédatifs. La conduite et l'utilisation de machines dangereuses sont déconseillées, surtout dans les heures qui suivent la prise du médicament.
Ce médicament ne doit pas être associé avec les médicaments contenant de la cabergoline ou quinagolide : risque d'annulation de leurs effets.
Informez votre médecin ou votre pharmacien si vous prenez un autre médicament ayant des effets atropiniques ou sédatifs (tranquillisants, somnifères, certains médicaments contre la toux ou contre la douleur contenant des opiacés, antidépresseurs, neuroleptiques.).
Grossesse :
L'effet de ce médicament pendant la grossesse est mal connu : seul votre médecin peut évaluer le risque éventuel de son utilisation dans votre cas.
En cas de prise en fin de grossesse, une surveillance du nouveau-né peut être nécessaire.
Allaitement :
Les données actuellement disponibles ne permettent pas de savoir si ce médicament passe dans le lait maternel : par mesure de prudence, il est déconseillé pendant l'allaitement.
Les risques d'effets secondaires :
Flacon de 125 ml.
La toux sèche
Cette toux est pour cette raison également qualifiée de toux d’irritation ou toux non productive. Elle est plus contraignante pour l’organisme et plus fatigante qu’une toux grasse, car le fait qu’elle ne déclenche pas d’expectoration ne permet ainsi pas de soulager les bronches. Elle peut également entraîner un cercle vicieux, car l’absence de rejet peut aggraver les lésions pré-existantes, et donc irriter davantage la gorge, ce qui entraînera une toux encore plus persistante, et ainsi de suite. C’est pourquoi il est nécessaire de la stopper.
Le cyprès comme antitussif naturel
On cite bien souvent le thym comme antitussif naturel. Il est vrai qu’il est très efficace. Mais il ne faut pas non plus oublier le cyprès dont l’huile essentielle est à la fois antitussive et mucolytique. Ainsi, elle soulage la toux, fluidifie les sécrétions et permet un assainissement rapide des voies respiratoires. On peut par exemple prendre une goutte d’HE de cyprès dans une cuillerée de miel deux fois par jour.
Attention, le médicament n'est pas un produit comme les autres. Lire attentivement la notice du médicament avant de le commander. Ne laissez pas les médicaments à la portée des enfants. Si les symptômes persistent, demandez l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. Attention aux incompatibilités sur vos produits en cours.
Pharmacovigilance Déclarer un ou des effet(s) indésirable(s) lié(s) à l'utilisation d'un médicament
ANSM - Mis à jour le : 26/04/2022
OXOMEMAZINE UPSA 0,33 mg/ml SANS SUCRE, solution buvable édulcorée à lacésulfame potassique
Oxomémazine
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère.
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci sapplique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
· Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après quelques jours.
1. Qu'est-ce que OXOMEMAZINE UPSA 0,33 mg/ml SANS SUCRE, solution buvable édulcorée à lacésulfame potassique et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre OXOMEMAZINE UPSA 0,33 mg/ml SANS SUCRE, solution buvable édulcorée à lacésulfame potassique ?
3. Comment prendre OXOMEMAZINE UPSA 0,33 mg/ml SANS SUCRE, solution buvable édulcorée à lacésulfame potassique ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver OXOMEMAZINE UPSA 0,33 mg/ml SANS SUCRE, solution buvable édulcorée à lacésulfame potassique ?
6. Contenu de lemballage et autres informations.
Classe pharmacothérapeutique - Code ATC: R06AD08.
Ce médicament contient un antihistaminique, l'oxomémazine.
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après quelques jours.
· si vous êtes allergique à la substance active ou à lun des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6, et notamment aux antihistaminiques,
· ne donnez pas ce médicament à un nourrisson (moins de 2 ans),
· si vous avez des antécédents d'agranulocytose (baisse importante des globules blancs dans le sang),
· si vous avez des difficultés pour uriner d'origine prostatique ou autre,
· si vous avez certaines formes de glaucome (augmentation de la pression à l'intérieur de l'il).
· si vous prenez certains médicaments (cabergoline, quinagolide) (voir rubrique « Autres médicaments »).
En cas de doute, il est indispensable de demander l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien.
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin, pharmacien ou votre infirmier/ère avant de prendre OXOMEMAZINE UPSA 0,33 mg/ml SANS SUCRE, solution buvable édulcorée à lacésulfame potassique.
Mises en garde spéciales
La toux est un symptôme qui peut avoir des origines diverses: infections respiratoires, bronchites, grippe, allergie, asthme, coqueluche, irritation, etc.
De plus, la consommation de tabac aggrave ou entretient la toux.
En cas d'apparition ou de persistance d'une FIEVRE, accompagnée ou non de signes d'infection (angine), de pâleur ou de transpiration, il conviendra de consulter votre médecin traitant.
Ne pas traiter par ce médicament une toux grasse. Dans ce cas, la toux est un moyen de défense naturelle nécessaire à l'évacuation des sécrétions bronchiques.
Si la toux devient grasse, s'accompagne d'encombrement, de crachats, de fièvre, demandez l'avis du médecin.
En cas de maladie chronique (au long cours) des bronches ou des poumons s'accompagnant de toux avec crachats, un avis médical est indispensable.
Il conviendra de ne pas associer un médicament fluidifiant des sécrétions bronchiques (expectorant, mucolytique).
Précautions d'emploi
En cas de maladie au long cours du foie ou des reins, CONSULTEZ VOTRE MEDECIN afin qu'il puisse adapter la posologie.
La prise de ce médicament nécessite un AVIS MEDICAL
· chez les personnes âgées:
o prédisposées aux constipations, aux vertiges ou à la somnolence,
o présentant des troubles de la prostate,
· chez l'enfant en cas d'asthme ou de reflux gastro-sophagien,
· en cas de maladies cardiaques graves, d'épilepsie.
PREVENIR VOTRE MEDECIN avant de prendre cet antihistaminique.
Ne pas s'exposer au soleil ni aux UVA pendant le traitement.
Ce médicament doit être utilisé avec prudence en raison du risque de sédation. L'association avec d'autres médicaments sédatifs est déconseillée (voir rubrique « Autres médicaments »).
En cas de doute, n'hésitez pas à demander l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien.
Autres médicaments et OXOMEMAZINE UPSA 0,33 mg/ml SANS SUCRE, solution buvable édulcorée à lacésulfame potassique
Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.
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Ce médicament contient un antihistaminique, l'oxomémazine. D'autres médicaments en contiennent. Ne les associez pas, afin de ne pas dépasser la dose quotidienne recommandée (voir rubrique "Posologie"). |
L'association avec d'autres médicaments sédatifs est déconseillée en raison du risque de majoration de l'effet sédatif de ce médicament.
Ce médicament NE DOIT PAS ETRE UTILISE en association avec la cabergoline ou le quinagolide (utilisés dans le traitement de l'hyperprolactinémie) (voir "Ne prenez jamais OXOMEMAZINE UPSA 0,33 mg/ml SANS SUCRE, solution buvable édulcorée à l'acésulfame potassique").
Ce médicament DOIT ETRE EVITE en association avec des boissons alcoolisées ou des médicaments contenant de l'alcool.
Si vous prenez ou avez pris récemment un autre médicament, y compris un médicament obtenu sans ordonnance, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
OXOMEMAZINE UPSA 0,33 mg/ml SANS SUCRE, solution buvable édulcorée à lacésulfame potassique avec des aliments, boissons et de lalcool
Grossesse, allaitement et fertilité
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.
Grossesse
Ce médicament NE DOIT GENERALEMENT PAS ETRE UTILISE, sauf avis contraire de votre médecin, pendant le premier trimestre de la grossesse.
Si vous découvrez que vous êtes enceinte pendant le traitement, consultez rapidement votre médecin: lui seul pourra adapter le traitement à votre état.
En fin de grossesse, la prise abusive de ce médicament peut entraîner des effets néfastes chez le nouveau-né. Par conséquent, il convient de toujours demander l'avis de votre médecin avant de l'utiliser et de ne jamais dépasser la dose et la durée de traitement préconisées.
Allaitement
Ce médicament passe dans le lait maternel. En raison de ses propriétés sédatives prononcées, sa prise est à éviter en cas d'allaitement.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
L'attention est appelée, notamment chez les conducteurs de véhicules et les utilisateurs de machines, sur les possibilités de somnolence attachées à l'usage de ce médicament, surtout en début de traitement.
Ce phénomène est accentué par la prise de boissons alcoolisées ou de médicament contenant de l'alcool.
OXOMEMAZINE UPSA 0,33 mg/ml SANS SUCRE, solution buvable édulcorée à lacésulfame potassique contient du maltitol (E965), du propylène glycol (E1520), du benzoate de sodium (E211) et du sodium.
Si votre médecin vous a informé(e) dune intolérance a certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament. Ce médicament peut avoir un effet laxatif léger. Valeur calorique 2,3 kcal/g de maltitol.
Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par prise de 10 ml c.-à-d. quil est essentiellement « sans sodium ».
Ce médicament contient 30 mg de benzoate de sodium (E211) par prise de 10 ml.
Ce médicament contient 17,9 mg de propylène glycol (E1520) par prise de 10 ml.
RESERVE A L'ADULTE ET A L'ENFANT DE PLUS DE 2 ANS.
Posologie
Chez l'adulte et l'enfant de plus de 40 kg (soit 12 ans) : 10 ml par prise, 4 fois par jour.
Chez l'enfant : la posologie quotidienne est fonction du poids de votre enfant (1 ml de sirop par kg de poids corporel et par jour), soit à titre indicatif :
· Enfant de 13 à 20 kg (soit 2 à 6 ans) : 5 ml par prise, 2 à 3 fois par jour.
· Enfant de 20 à 30 kg (soit 6 à 10 ans) : 10 ml par prise, 2 à 3 fois par jour.
· Enfant de 30 à 40 kg (soit 10 à 12 ans) : 10 ml par prise, 3 à 4 fois par jour.
Mode d'administration
Voie orale.
Utiliser le gobelet-doseur.
Fréquence d'administration
Renouvelez les prises, en cas de besoin, en les espaçant de 4 heures minimum.
Ce médicament peut provoquer une somnolence. Il est préférable de prendre OXOMEMAZINE UPSA 0,33 mg/ml SANS SUCRE, solution buvable édulcorée à lacésulfame potassique le soir., surtout en début de traitement, de l'oxomémazine.
Durée du traitement
Le traitement doit être court (quelques jours) et limité aux moments où survient la toux. Si votre toux persiste, demandez conseil à votre médecin.
Si vous avez l'impression que l'effet dOXOMEMAZINE UPSA 0,33 mg/ml SANS SUCRE, solution buvable édulcorée à l'acésulfame potassique est trop fort ou trop faible, consultez votre médecin ou votre pharmacien.
Si vous avez pris plus dOXOMEMAZINE UPSA 0,33 mg/ml SANS SUCRE, solution buvable édulcorée à lacésulfame potassique que vous nauriez dû
Consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien.
Si vous oubliez de prendre OXOMEMAZINE UPSA 0,33 mg/ml SANS SUCRE, solution buvable édulcorée à lacésulfame potassique
Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.
Si vous arrêtez de prendre OXOMEMAZINE UPSA 0,33 mg/ml SANS SUCRE, solution buvable édulcorée à lacésulfame potassique
Sans objet.
Si vous avez dautres questions sur lutilisation de ce médicament, demandez plus dinformations à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre infirmier/ère.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Certains effets nécessitent d'ARRETER IMMEDIATEMENT LE TRAITEMENT ET D'AVERTIR VOTRE MEDECIN:
· Réactions allergiques:
o de type éruption cutanée (érythème, eczéma, purpura, urticaire),
o dème de Quincke (urticaire avec brusque gonflement du visage et du cou pouvant entraîner une gêne respiratoire),
o choc anaphylactique,
o phénomènes de sensibilisation de la peau sous l'effet du soleil.
· Baisse importante des globules blancs dans le sang pouvant se manifester par l'apparition ou la recrudescence d'une fièvre accompagnée ou non de signes d'infection.
· Diminution anormale des plaquettes dans le sang pouvant se traduire par des saignements de nez ou des gencives.
D'autres sont plus fréquents:
· Somnolence, baisse de vigilance, plus marquées en début de traitement.
· Troubles de la mémoire ou de la concentration, vertiges, troubles de léquilibre.
· Incoordination motrice, tremblements.
· Confusion, hallucinations.
· Sécheresse de la bouche, troubles visuels, rétention d'urine, constipation, palpitations, baisse de pression artérielle.
Plus rarement, des signes d'excitation (agitation, nervosité, insomnie) peuvent survenir.
Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, ou si certains effets indésirables deviennent graves, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou à votre infirmier/ère. Ceci sapplique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.signalement-sante.gouv.fr
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage dinformations sur la sécurité du médicament.
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
Nutilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur lemballage après EXP. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
Avant ouverture : ce médicament ne nécessite pas de précautions particulières de conservation.
Après ouverture : A conserver à une température ne dépassant pas 25°C.
Conserver le flacon 6 mois maximum.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-légout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien déliminer les médicaments que vous nutilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger lenvironnement.
6. CONTENU DE LEMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS
· La substance active est :
Oxomémazine...................................................................................................................... 0,033 g
Pour 100 ml de solution buvable.
· Les autres composants sont :
Glycérol (E422), maltitol liquide (E965), acésulfame potassique, acide citrique monohydraté, citrate de sodium, benzoate de sodium (E211), arôme caramel*, eau purifiée.
* Arôme caramel : contient notamment du propylène glycol (E1520), de la vanilline, du 3-Hydroxybutanone (acétylméthylcarbinol).
Ce médicament se présente sous forme de solution buvable, limpide de couleur légèrement ambrée.
Flacon de 125 ml ou 150 ml.
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Titulaire de lautorisation de mise sur le marché
3 rue Joseph Monier
92500 Rueil Malmaison
Exploitant de lautorisation de mise sur le marché
3 rue Joseph Monier
92500 Rueil Malmaison
21 RUE JACQUES TATI
ZAC LA CROIX BONNET
78390 BOIS DARCY
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen
Sans objet.
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
< {mois AAAA}.>
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de lANSM (France).
Antitussif antihistaminique
Ce médicament est un générique de TOPLEXIL
.Présentations. Composition.Indications.Contre-indications.Attention.Interactions médicamenteuses.Grossesse et allaitement.Mode d'emploi et posologie. Conseils.Effets indésirables.Lexique
OXOMÉMAZINE UPSA : solution buvable (arôme caramel) ; flacon de 125 ml avec gobelet doseur.
Non remboursé - Prix libre -
Laboratoire UPSA
| p 10 ml | |
| Oxomémazine | 3,3 mg |
| Maltitol | 8,4 g |
| Benzoate de sodium | + |
| Propylèneglycol | + |
Posologie usuelle:
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