Aide à expectorer. Le sirop Mylan Viatris Conseil Carbocystéine 5 % Adulte Sans Sucres, grâce à l'effet expectorant de la carbocystéine, permet de libérer les voies respiratoires, en favorisant l'expulsion des glaires.
Pour connaître les mises en garde, les précautions d'emploi et les contre-indications, veuillez consulter la notice d'utilisation.
Aide à expectorer Le sirop Mylan Viatris Conseil Carbocystéine 5 % Adulte Sans Sucres, grâce à l'effet expectorant de la carbocistéine, permet de libérer les voies respiratoires, en favorisant l'expulsion des glaires. Les adultes de plus de 15 ans. Existe aussi en version sans sucre
Ce médicament est un fluidifiant des sécrétions bronchiques, il facilite ainsi leur évacuation par la toux.
Ce médicament est indiqué chez l'adulte en cas d'affection respiratoire récente avec difficulté d'expectoration (difficulté à rejeter en crachant les sécrétions bronchiques).
La posologie quotidienne préconisée est :
750 mg de carbocystéine 3 fois par jour, soit une graduation de 15 ml du godet ou une cuillère à soupe (15 ml) 3 fois par jour. A prendre de préférence hors des repas, 5 jours maximum
La substance active est :
La carbocystéine (5,00 g)
Pour 100 ml.
Une graduation de 15 ml du godet correspond à 750 mg de carbocistéine et 130 mg de sodium.
Les autres composants sont :
Maltitol liquide, sorbitol, parahydroxybenzoate de méthyle (E218), rouge cochenille A (E124), hydroxyde de sodium, eau purifiée, arôme cerise.
Liste des excipients à effet notoire
Maltitol liquide, sorbitol, sodium, rouge cochenille A, parahydroxybenzoate de méthyle.
Effet Expectorant Puissant : Le sirop Mylan Viatris Conseil Carbocystéine 5 % Adulte Sans Sucres est spécialement formulé pour vous aider à expectorer efficacement. Grâce à la carbocystéine, son ingrédient actif, il favorise l'expulsion des glaires, libérant ainsi vos voies respiratoires.
Soulagement des Symptômes : Si vous souffrez de congestion thoracique, de toux grasse et de difficultés à respirer en raison de l'accumulation de glaires, ce sirop peut vous apporter un soulagement bienvenu.
Confort Respiratoire : En éliminant les glaires encombrantes, Mylan Viatris Conseil Carbocystéine 5 % Adulte Sans Sucres vous aide à retrouver un confort respiratoire optimal. Vous pourrez respirer plus facilement et profiter de chaque instant.
En cas de mal de gorge associé, vous pouvez consommer également des pastilles à sucer anti septiques qui vont adoucir la gorge irritée.
Toux Productive : La toux productive, c'est-à-dire la toux accompagnée de glaires, peut être particulièrement gênante. Le sirop Mylan Viatris Conseil Carbocystéine 5 % Adulte Sans Sucres vous aide à vous débarrasser de ces glaires de manière efficace.
Mucosités Réduites : Si vous avez des problèmes de mucosités excessives, ce sirop peut contribuer à les réduire, vous permettant ainsi de respirer plus librement et de manière plus confortable.
Facile à Prendre : La formulation liquide de ce sirop en fait un traitement facile à prendre, même pour ceux qui ont du mal à avaler des comprimés ou des gélules.
Faites de Mylan Viatris Conseil Carbocystéine 5 % Adulte Sans Sucres votre allié pour des voies respiratoires dégagées et un bien-être respiratoire optimal. Retrouvez le plaisir de respirer librement.
Ne prenez jamais Carbocystéine Mylan 5 % adultes sans sucre, solution buvable édulcorée au maltitol liquide et au sorbitol dans le cas suivant :
Précautions d'emploi :
Attention, le médicament Sirop Prospan n'est pas un produit comme les autres. Lire attentivement la notice du médicament avant de le commander. Ne laissez pas les médicaments à la portée des enfants. Si les symptômes persistent, demandez l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. Attention aux incompatibilités sur vos produits en cours.
La toux grasse, qu'est-ce que c'est ?
La toux grasse est un symptôme qui se manifeste par des expectorations de glaires ou crachats plus ou moins épais. Souvent associée à une infection bronchique, une bronchite chronique ou au tabagisme, la toux grasse se traite de différentes manières. Les sécrétions bronchiques sont composées de 95 % d'eau et de 5 % de matières solides dont le mucus. Les fluidifiants bronchiques, appelés aussi mucolytiques, agissent sur les constituants du mucus, rétablissent son élasticité et sa viscosité et augmentent les mouvements des cils bronchiques nécessaires à l'épuration.
Pharmacovigilance Déclarer un ou des effet(s) indésirable(s) lié(s) à l'utilisation d'un médicament
ANSM - Mis à jour le : 18/03/2022
Carbocistéine
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci sapplique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
· Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 5 jours.
Ne laissez pas ce médicament à la portée des enfants.
1. Qu'est-ce que CARBOCISTEINE VIATRIS CONSEIL 5 % ADULTES SANS SUCRE, solution buvable édulcorée au maltitol liquide et au sorbitol et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre CARBOCISTEINE VIATRIS CONSEIL 5 % ADULTES SANS SUCRE, solution buvable édulcorée au maltitol liquide et au sorbitol ?
3. Comment prendre CARBOCISTEINE VIATRIS CONSEIL 5 % ADULTES SANS SUCRE, solution buvable édulcorée au maltitol liquide et au sorbitol ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver CARBOCISTEINE VIATRIS CONSEIL 5 % ADULTES SANS SUCRE, solution buvable édulcorée au maltitol liquide et au sorbitol ?
6. Contenu de lemballage et autres informations.
Classe pharmacothérapeutique : Mucolytiques - code ATC : R05CB03.
(R : système respiratoire)
Ce médicament fluidifie les sécrétions (mucosités) présentes dans les bronches. Il facilite leur évacuation par la toux (expectoration).
Ce médicament est réservé à ladulte et ladolescent de plus de 15 ans.
Il est utilisé en cas de toux grasse récente avec difficulté à expectorer.
· si vous êtes allergique à la carbocistéine ou à lun des autres composants contenus dans ce médicament (notamment au parahydroxybenzoate de méthyle), mentionnés dans la rubrique 6 ;
· si vous avez un ulcère de lestomac ou de lintestin.
Avertissements et précautions
Vous ne devez pas utiliser de médicaments qui empêchent la toux (antitussifs) ou qui assèchent les secrétions bronchiques quand vous prenez CARBOCISTEINE VIATRIS CONSEIL 5 % ADULTES SANS SUCRE, solution buvable édulcorée au maltitol liquide et au sorbitol. En effet, CARBOCISTEINE VIATRIS CONSEIL 5 % ADULTES SANS SUCRE, solution buvable édulcorée au maltitol liquide et au sorbitol fluidifie les sécrétions, ce qui facilite leur évacuation par la toux. La toux est utile pour expectorer.
Adressez-vous à votre médecin ou votre pharmacien avant de prendre CARBOCISTEINE VIATRIS CONSEIL 5 % ADULTES SANS SUCRE, solution buvable édulcorée au maltitol liquide et au sorbitol :
· si vous avez de la fièvre ou si votre expectoration est « verdâtre » ;
· si vous souffrez dune maladie chronique des bronches ou des poumons ;
· si vous avez un des antécédents dulcère digestif (de lestomac ou de lintestin) ;
· chez les sujets âgés ;
· en cas dadministration concomitante avec des médicaments susceptibles de provoquer des saignements de lestomac ou de lintestin.
Enfants et adolescents
Sans objet.
Autres médicaments et CARBOCISTEINE VIATRIS CONSEIL 5 % ADULTES SANS SUCRE, solution buvable édulcorée au maltitol liquide et au sorbitol
|
Ce médicament contient de la carbocistéine. D'autres médicaments en contiennent. Ne les associez pas, afin de ne pas dépasser les doses recommandées. |
CARBOCISTEINE VIATRIS CONSEIL 5 % ADULTES SANS SUCRE, solution buvable édulcorée au maltitol liquide et au sorbitol avec des aliments, boissons et de lalcool
Sans objet.
Grossesse
Il n'existe pas de données disponibles sur l'utilisation de carbocistéine chez les femmes enceintes.
Si vous êtes enceinte lutilisation de carbocistéine est déconseillée.
Ce médicament ne sera utilisé pendant la grossesse que sur les conseils de votre médecin.
Si vous découvrez que vous êtes enceinte pendant le traitement, consultez votre médecin car lui seul peut juger de la nécessité de le poursuivre.
Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.
Allaitement
Il n'existe pas de données disponibles sur la présence de carbocistéine dans le lait maternel.
Il est déconseillé d'allaiter votre enfant en cas de traitement par ce médicament.
Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Sans objet.
CARBOCISTEINE VIATRIS CONSEIL 5 % ADULTES SANS SUCRE, solution buvable édulcorée au maltitol liquide et au sorbitol contient du maltitol liquide, du sorbitol, du sodium, du rouge cochenille A, du parahydroxybenzoate de méthyle et du propylèneglycol.
Ce médicament contient 1,75 g de sorbitol et 3,94 g de maltitol liquide par dose. Le sorbitol et le maltitol sont des sources de fructose.
Si votre médecin vous a informé(e) que vous présentiez une intolérance à certains sucres ou si vous avez été diagnostiqué(e) avec une intolérance héréditaire au fructose (IHF), un trouble génétique rare caractérisé par l'incapacité à décomposer le fructose, parlez-en à votre médecin avant que vous ne preniez ou ne receviez ce médicament.
Ce médicament contient 130 mg de sodium (composant principal du sel de cuisine/table) par dose de 15 mL. Cela équivaut à 6,5 % de lapport alimentaire quotidien maximal recommandé de sodium pour un adulte.
Ce médicament contient un agent colorant azoïque (E 124 Rouge cochenille) et peut provoquer des réactions allergiques.
Ce médicament contient du parahydroxybenzoate de méthyle et peut provoquer des réactions allergiques (éventuellement retardées).
Ce médicament contient 6 mg de propylèneglycol par dose de 15 mL.
Posologie
· La dose habituelle est de 1 godet doseur (15 mL) 3 fois par jour (matin midi et soir), en dehors des repas.
· Une fois rempli, le godet doseur de 15 mL contient 750 mg de carbocistéine.
· Si vous suivez un régime sans sucre ou pauvre en sucre, ce médicament est adapté à votre régime.
Mode d'administration
· Utilisez le godet-doseur pour mesurer la quantité de sirop pour une prise (15 mL). Vous pouvez également utiliser une cuillère à soupe (1 godet-doseur à 15 mL équivaut à 1 cuillère à soupe).
· Rincez-bien le godet-doseur après chaque utilisation.
· Rebouchez-bien le flacon après usage.
Durée du traitement
Ne dépassez pas 5 jours de traitement.
Consultez votre médecin si les symptômes saggravent ou persistent après 5 jours de traitement.
Si vous avez pris plus de CARBOCISTEINE VIATRIS CONSEIL 5 % ADULTES SANS SUCRE, solution buvable édulcorée au maltitol liquide et au sorbitol que vous n'auriez dû
Consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien.
Si vous oubliez de prendre CARBOCISTEINE VIATRIS CONSEIL 5 % ADULTES SANS SUCRE, solution buvable édulcorée au maltitol liquide et au sorbitol
Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.
Si vous arrêtez de prendre CARBOCISTEINE VIATRIS CONSEIL 5 % ADULTES SANS SUCRE, solution buvable édulcorée au maltitol liquide et au sorbitol
Sans objet.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
· Troubles digestifs tels que douleurs destomac, nausées, vomissements, diarrhées. Il est alors conseillé de réduire la posologie.
· Saignements de lestomac ou de lintestin. Le traitement doit être arrêté.
· Éruption cutanée allergique et réactions anaphylactiques telles quurticaire, démangeaison, éruption de plaques ou de boutons sur la peau, gonflement du visage et/ou du cou pouvant entraîner une difficulté à respirer et mettre en danger le patient (dème de Quincke). Dans ce cas, vous devez arrêter le traitement et consulter immédiatement votre médecin.
· Éruption de plaques brunes ou violacées pouvant laisser une coloration sur la peau (érythème pigmenté fixe). Dans ce cas, vous devez consulter immédiatement votre médecin.
· Éruption de boutons avec parfois des bulles sur la peau pouvant aussi affecter la bouche (érythème polymorphe), éruption de bulles avec décollement de la peau pouvant sétendre à tout le corps et mettre en danger le patient (syndrome de Stevens-Johnson).
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci sapplique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.signalement-sante.gouv.fr.
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage dinformations sur la sécurité du médicament.
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
Nutilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la boîte et le flacon. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
A conserver à une température ne dépassant pas 25°C.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-légout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien déliminer les médicaments que vous nutilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger lenvironnement.
6. CONTENU DE LEMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS
Carbocistéine .................................................................................................................. 5,00 g
Pour 100 mL.
Une graduation de 15 mL du godet correspond à 750 mg de carbocistéine et 130 mg de sodium.
· Les autres composants sont :
Maltitol liquide, sorbitol, parahydroxybenzoate de méthyle (E218), rouge cochenille A (E124), hydroxyde de sodium, eau purifiée, arôme cerise (contient notamment du propylèneglycol).
Solution buvable édulcorée au maltitol liquide et au sorbitol. Flacon de 200 mL, 250 mL ou 300 mL muni d'un godet.
Titulaire de lautorisation de mise sur le marché
VIATRIS SANTE
1 RUE DE TURIN
69007 LYON
Exploitant de lautorisation de mise sur le marché
VIATRIS SANTE
1 RUE DE TURIN
69007 LYON
VIATRIS SANTE
1 RUE DE TURIN
69007 LYON
ou
H2 PHARMA
21 RUE JACQUES TATI
ZAC LA CROIX BONNET
78390 BOIS D'ARCY
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen
Sans objet.
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
{MM/AAAA}.
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de lANSM (France).
Fluidifiant bronchique
Ces médicaments sont des génériques de RHINATHIOL (qui n'est plus commercialisé) et de MUCOPLEXIL
.Présentations. Composition.Indications.Contre-indications.Attention.Grossesse et allaitement.Mode d'emploi et posologie. Conseils.Effets indésirables.Lexique
CARBOCISTÉINE VIATRIS CONSEIL 2 % Enfant : sirop (arôme banane) ; flacon de 125 ml avec seringue pour administration orale.
Non remboursé - Prix libre -
CARBOCISTÉINE VIATRIS CONSEIL 2 % Enfant : solution buvable (arôme fraise) ; flacon de 125 ml avec seringue pour administration orale.
Non remboursé - Prix libre -
CARBOCISTÉINE VIATRIS CONSEIL 5 % Adulte : sirop (arôme caramel) ; flacon de 200 ml.
Non remboursé - Prix libre -
CARBOCISTÉINE VIATRIS CONSEIL 5 % Adulte sans sucre : solution buvable (arôme cerise) ; flacon de 200 ml.
Non remboursé - Prix libre -
Laboratoire Viatris Santé
| p 5 ml (sirop Enf) | p 5 ml (sol buv enf) | |
| Carbocistéine | 100 mg | 100 mg |
| Saccharose | 3,5 g | |
| Maltitol | 1,3 g | |
| Sorbitol | 0,58 g | |
| Parahydroxybenzoate de méthyle | + | + |
| Propylèneglycol | + | + |
| Rouge cochenille A | + |
| p 15 ml (sirop Ad) | p 15 ml (sol buv Ad) | |
| Carbocistéine | 750 mg | 750 mg |
| Saccharose | 6 g | |
| Maltitol | 3,9 g | |
| Sorbitol | 1,75 g | |
| Sodium | 96 mg | 130 mg |
| Parahydroxybenzoate de méthyle | + | + |
| Propylèneglycol | + | + |
| Rouge cochenille A | + |
Posologie usuelle:
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