NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 28/09/2018
Dénomination du médicament
COCCULINE, granules en récipient unidose
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre pharmacien.
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
· Si vous ressentez lun des effets indésirables, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci sapplique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
· Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration, si vous vous sentez moins bien ou si les symptômes saggravent ou persistent après 24 heures.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que COCCULINE, granules en récipient unidose et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre COCCULINE, granules en récipient unidose?
3. Comment prendre COCCULINE, granules en récipient unidose?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver COCCULINE, granules en récipient unidose?
6. Contenu de lemballage et autres informations.
1. QUEST-CE QUE COCCULINE, granules en récipient unidose ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique - code ATC : médicament homéopathique.
COCCULINE granules en récipient unidose est un médicament homéopathique traditionnellement utilisé dans le mal des transports.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE COCCULINE, granules en récipient unidose?
Ne prenez jamais COCCULINE, granules en récipient unidose
· si vous êtes allergique aux substances actives ou à lun des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6.
Avertissements et précautions
Si votre médecin vous a informé(e) d'une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament.
Faites attention avec COCCULINE, granules en récipient unidose:
· L'utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditaires rares).
· L'utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase (maladies héréditaires rares).
Enfants
Sans objet.
Autres médicaments et COCCULINE, granules en récipient unidose
Sans objet.
COCCULINE, granules en récipient unidose avec des aliments et boissons
Ce médicament est à prendre de préférence à distance des repas
Grossesse, allaitement et fertilité
Compte-tenu de la hauteur de dilution des souches entrant dans la composition, COCCULINE, granules en récipient unidose, peut être pris pendant la grossesse et lallaitement.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Sans objet.
COCCULINE, granules en récipient unidose contient du lactose et du saccharose.
3. COMMENT PRENDRE COCCULINE, granules en récipient unidose?
Posologie
Médicament réservé à ladulte et lenfant de plus de 18 mois.
1 dose de granules la veille et 1 dose juste avant le départ.
1 dose de granules dès lapparition des symptômes.
Renouveler la prise si nécessaire.Cesser les prises dès la disparition des symptômes
Mode dadministration
Voie sublinguale. Laisser fondre les granules sous la langue.
Chez lenfant de 18 mois à 6 ans, faire dissoudre les granules dans un peu deau avant la prise en raison du risque de fausse route.
Si vous avez pris plus de COCCULINE, granules en récipient unidose que vous nauriez dû
Sans objet.
Si vous oubliez de prendre COCCULINE, granules en récipient unidose
Sans objet.
Si vous arrêtez de prendre COCCULINE, granules en récipient unidose
Sans objet.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci sapplique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage dinformations sur la sécurité du médicament.
5. COMMENT CONSERVER COCCULINE, granules en récipient unidose?
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
Ne pas utiliser COCCULINE, granules en récipient unidose après la date de péremption mentionnée sur la boîte.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-légout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien déliminer les médicaments que vous nutilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger lenvironnement.
6. CONTENU DE LEMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS
Ce que contient COCCULINE, granules en récipient unidose
· Les substances actives sont :
Cocculus indicus 4CH ............................................................................................................ 0,0025 mL
Nux vomica 4CH ......................................................................................................................0,0025 mL
Tabacum 4CH ......................................................................................................................... 0,0025 mL
Petroleum 4CH ........................................................................................................................0,0025 mL
Pour un tube de granules en récipient unidose de 1 g
· Les autres composants sont : lactose, saccharose
Qu'est-ce que COCCULINE, granules en récipient unidose et contenu de l'emballage extérieur ?
Ce médicament se présente sous forme de granules en récipient unidose.
Boîte de 3 ou 6 tubes.
Titulaire de lautorisation de mise sur le marché
BOIRON
2 AVENUE DE LOUEST LYONNAIS
69510 MESSIMY
FRANCE
Exploitant de lautorisation de mise sur le marché
BOIRON
2 AVENUE DE LOUEST LYONNAIS
69510 MESSIMY
FRANCE
Fabricant
BOIRON
20 RUE DE LA LIBERATION
69110 SAINTE-FOY-LES-LYON
FRANCE
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen
Sans objet.
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
Autres
Sans objet.