NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 18/02/2020
Dénomination du médicament
CHLORUMAGENE, poudre orale
Magnésium (hydroxyde de)
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci sapplique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
· Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que CHLORUMAGENE, poudre orale et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre CHLORUMAGENE, poudre orale ?
3. Comment prendre CHLORUMAGENE, poudre orale ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver CHLORUMAGENE, poudre orale ?
6. Contenu de lemballage et autres informations.
1. QUEST-CE QUE CHLORUMAGENE, poudre orale ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Ce médicament est un laxatif (il stimule lévacuation intestinale).
Ce médicament est préconisé dans la constipation occasionnelle, il agit habituellement en 6 à 8 heures.
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE CHLORUMAGENE, poudre orale ?
Ne prenez jamais CHLORUMAGENE, poudre orale :
· en cas de constipation chronique,
· en cas de certaines maladies de lintestin et du côlon (rectocolite, maladie de Crohn),
· en cas de douleurs abdominales (douleurs du ventre),
· en cas dinsuffisance rénale sévère,
· chez lenfant de moins de moins de 12 ans sans la prescription dun médecin.
Avertissements et précautions
Mise en garde
PAS DUTILISATION PROLONGEE (SUPERIEURE A 8 JOURS) SANS AVIS MEDICAL
Constipation occasionnelle :
Elle peut être liée à une modification récente du mode de vie (voyage). Le médicament peut être une aide en traitement court. Toute constipation récente inexpliquée par le changement du mode de vie, toute constipation accompagnée de douleurs, fièvre, de gonflement du ventre doit faire demander lavis du médecin.
Constipation chronique (constipation de longue durée) :
Elle ne doit pas être traitée par un laxatif stimulant.
Elle peut être liée à deux causes :
· soit une maladie de lintestin qui nécessite une prise en charge par le médecin,
· soit à un déséquilibre de la fonction intestinale dû aux habitudes alimentaires et au mode de vie.
Le traitement comporte entre autres :
· une augmentation des apports alimentaires en produits dorigine végétale (légumes verts, crudités, pain complet, fruits)
· une augmentation de la consommation deau et de jus de fruits
· une augmentation des activités physiques (sport, marche)
· une rééducation du réflexe de défécation
· parfois, ladjonction de son à lalimentation
Il est utile de prendre conseil auprès de votre médecin ou de votre pharmacien.
Précautions demploi
Ce médicament peut entraîner une perte de potassium. Lassociation avec dautres médicaments (comme certains diurétiques ou certains médicaments pour le cur) peut être dangereuse.
Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre CHLORUMAGENE, poudre orale.
Enfants
Chez lenfant, le traitement de la constipation est basé sur des mesures dhygiène de vie et de diététique : notamment utilisation de la bonne quantité deau avec les poudres de laits infantiles, alimentation riche en produits dorigine végétale, adjonction de jus de fruits.
Le traitement par un laxatif stimulant sans avis médical est contre-indiqué. (La prise régulière de laxatifs dans le jeune âge peut entraver le fonctionnement normal du réflexe de défécation).
Chez les jeunes enfants, lutilisation dhydroxyde de magnésium peut provoquer une hypermagnésie, en particulier sils présentent une insuffisance rénale ou une déshydratation.
Autres médicaments et CHLORUMAGENE, poudre orale
Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.
Certains médicaments peuvent être influencés par lhydroxyde de magnésium ou influer sur lefficacité de lhydroxyde de magnésium. Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez déjà : - des salicylates.
CHLORUMAGENE, poudre orale avec des aliments et boissons
Sans objet.
Grossesse et allaitement
Ce médicament doit être utilisé avec prudence pendant la grossesse et lallaitement.
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Sans objet.
CHLORUMAGENE, poudre orale contient
Sans objet.
3. COMMENT PRENDRE CHLORUMAGENE, poudre orale ?
Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les instructions de cette notice ou les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.
La dose recommandée est dune cuillère doseuse le soir au coucher ou le matin à jeun.
A prendre dilué dans un verre deau.
Le traitement doit être de courte durée (8 à 10 jours maximum).
Si leffet du traitement est insuffisant, il ne faut pas augmenter la dose, ni prolonger lusage, mais demander avis à votre médecin.
Dans tous les cas se conformer strictement à lordonnance de votre médecin.
Si vous avez pris plus de CHLORUMAGENE, poudre orale que vous nauriez dû
Des diarrhées peuvent être observées en cas de surdosage. Si vous avez pris ou donné plus de CHLORUMAGENE, poudre orale quil ne fallait ou plus longtemps quil ne fallait, contacter votre médecin.
Si vous oubliez de prendre CHLORUMAGENE, poudre orale
Sans objet.
Si vous arrêtez de prendre CHLORUMAGENE, poudre orale
Sans objet.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
Très rare (pouvant affecter jusquà 1 patient sur 10000) :
· Hypermagnésémie. Cela a été observé après ladministration prolongée à des patients atteints dune insuffisance rénale.
Fréquence indéterminée (ne peut pas être estimée sur la base des données disponibles) :
· Douleurs abdominales.
· Diarrhées.
Dans ces cas arrêter le traitement et demander avis à votre médecin.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci sapplique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.signalement-sante.gouv.fr.
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage dinformations sur la sécurité du médicament.
5. COMMENT CONSERVER CHLORUMAGENE, poudre orale ?
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
Nutilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur lemballage. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-légout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien déliminer les médicaments que vous nutilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger lenvironnement.
6. CONTENU DE LEMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS
Ce que contient CHLORUMAGENE, poudre orale
· La substance active est :
Hydroxyde de magnésium................................................................................................. 100 g
Quest-ce que CHLORUMAGENE, poudre orale et contenu de lemballage extérieur
Ce médicament se présente sous la forme de poudre orale.
Boîte de 100 g avec une cuillère doseuse de 4 mL.
Titulaire de lautorisation de mise sur le marché
SOCIETE DETUDES ET DE RECHERCHES PHARMACEUTIQUES (S.E.R.P.)
5, RUE DU GABIAN
IMMEUBLE LE TRITON
98000 MONACO
MONACO
Exploitant de lautorisation de mise sur le marché
SOCIETE DETUDES ET DE RECHERCHES PHARMACEUTIQUES (S.E.R.P.)
5, RUE DU GABIAN
IMMEUBLE LE TRITON
98000 MONACO
MONACO
Fabricant
SOCIETE DETUDES ET DE RECHERCHES PHARMACEUTIQUES (S.E.R.P.)
5, RUE DU GABIAN
IMMEUBLE LE TRITON
98000 MONACO
MONACO
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen
Sans objet.
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
Autres
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de lANSM (France).