TRANSIPEGlib POUDRE 5.9G 14 SACHETS AROME CITRON . Ce médicament est indiqué dans le traitement de la constipation occasionnelle de l'adulte.
Pour connaître les mises en garde, les précautions d'emploi
et les contre-indications, veuillez consulter la notice d'utilisation.
On considère qu’une personne sur 5 en France est constipée, encore plus lorsque l’on s’attarde sur les femmes en particulier.
On dit d’une personne qu’elle est constipée à partir du moment où elle va à la selle au maximum 3 fois par semaine. Cela peut engendrer des ballonnements, des inconforts mais aussi des douleurs d’estomac.
TRANSIPEG 5.9G CITRON 14 SACHETS, poudre pour solution buvable en sachet appartient à un groupe de médicaments appelés laxatifs osmotiques. Il est médicament est conseillé dans le traitement de la constipation occasionnelle de l'adulte.
Le macrogol est une substance laxative osmotique, il est capable d'entraîner une augmentation du volume des liquides intestinaux. Cette augmentation va d'une part amollir les selles et d'autre part stimuler l'intestin et le colon (via des récepteurs neuromusculaires se trouvant dans la paroi du tube digestif). Ils vont alors augmenter leur motricité de façon à expulser les selles qui seront par ailleurs devenues moins denses.
Qu’elle soit occasionnelle ou persistante, la constipation touche 1 personne sur 4 et concernent les femmes dans 80% des cas. On peut parler de constipation lorsque les selles sont dures, sèches et difficiles à évacuer. En général, cela se diagnostique en dessous de 3 selles par semaine. La constipation occasionnelle se traduit le plus souvent par des ballonnements et des douleurs intestinales, mais peut déboucher sur des complications sérieuses.
Posologie
Réservé à l'adulte
La dose habituelle est de 1 à 2 sachets par jour à prendre en une seule fois, de préférence le matin.
Méthode d'administration
TRANSIPEG 5.9G CITRON 14 SACHETS, poudre pour solution buvable en sachet est utilisé par voie orale.
Le contenu de chaque sachet doit être dissout dans 100 ml d'eau soit l'équivalent d'un verre d'eau.
Une fois le sachet dissous prenez ce médicament rapidement.
L'effet de TRANSIPEGLIB 5,9 g, poudre pour solution buvable en sachet se manifeste dans les 24 à
48h suivant son administration.
Durée du traitement
La durée de traitement ne devra pas dépasser une semaine sans avis médical
Ne prenez jamais TRANSIPEG 5.9G CITRON 14 SACHETS, poudre pour solution buvable en sachet :
Faites attention avec TRANSIPEGLIB 5,9 g, poudre pour solution buvable en sachet
Si vous utilisez ce médicament pour la première fois, et n'obtenez pas d'amélioration de votre état au bout d'une semaine, demandez conseil à votre pharmacien ou à votre médecin. TRANSIPEGLIB 5,9 g, poudre pour solution buvable en sachet et constipation occasionnelle : La constipation occasionnelle peut être liée à une modification récente du mode de vie (par exemple voyage). TRANSIPEGLIB 5,9 g, poudre pour solution buvable en sachet peut être une aide en traitement court (une semaine sans avis médical). Vous devez consulter votre médecin pour toute consultation récente qui n'est pas due à un changement du mode de vie ou pour toute constipation accompagnée de douleurs, de fièvre ou de gonflement du ventre. Ce médicament contient du polyéthylèneglycol. De très rares manifestations allergiques (éruption, urticaire, œdème) ont été rapportées avec des produits contenant du polyéthylèneglycol.Ce médicament contient du sodium. Ce médicament contient 290 mg de sodium par sachet. A prendre en compte chez les patients contrôlant leur apport alimentaire en sodium. Ce médicament contient du potassium. Ce médicament contient 1 mmol (40 mg) de potassium par sachet. A prendre en compte chez les patients insuffisants rénaux ou chez les patients contrôlant leur apport alimentaire en potassium. L'utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase (maladies héréditaires rares).
IL EST IMPORTANT DE CONSULTER UN MEDECIN EN L'ABSENCE D'AMELIORATION.EN CAS DE DOUTE, IL EST INDISPENSABLE DE DEMANDER L'AVIS DE VOTRE MEDECIN OU DE VOTRE PHARMACIEN.
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
Grossesse
Ce médicament ne sera utilisé pendant la grossesse que sur les conseils de votre médecin. Si vous découvrez que vous êtes enceinte pendant le traitement, consultez votre médecin car lui seul
peut juger de la nécessité de le poursuivre. Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.
Allaitement
Ce médicament peut être utilisé au cours de l'allaitement. Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.
Boîte de 14 sachets Transipeg 5.9g arôme citron.
Ce laxatif est indiqué dans le traitement de la constipation occasionnelle de l'adulte. Il contient du Macrogol 3350 et possède un goût de citron. Le TransipegLib 5,9g augmente l'hydratation et le volume du contenu colique, c'est ainsi qu'il assure son effet laxatif.
Attention, le médicament n'est pas un produit comme les autres. Lire attentivement la notice du médicament avant de le commander. Ne laissez pas les médicaments à la portée des enfants. Si les symptômes persistent, demandez l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien. Attention aux incompatibilités sur vos produits en cours.
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Pharmacovigilance Déclarer un ou des effet(s) indésirable(s) lié(s) à l'utilisation d'un médicament
ANSM - Mis à jour le : 06/07/2022
TRANSIPEGLIB 5,9 g, poudre pour solution buvable en sachet
Macrogol 3350
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin, ou votre pharmacien.
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, ou votre pharmacien. Ceci sÂapplique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
· Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 1 semaine de traitement.
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre TRANSIPEGLIB 5,9 g, poudre pour solution buvable en sachet?
3. Comment prendre TRANSIPEGLIB 5,9 g, poudre pour solution buvable en sachet?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver TRANSIPEGLIB 5,9 g, poudre pour solution buvable en sachet ?
6. Contenu de lÂemballage et autres informations.
Classe pharmacothérapeutique - LAXATIF OSMOTIQUE code ATC : A06AD65
TRANSIPEGLIB 5,9 g, poudre pour solution buvable en sachet appartient à un groupe de médicaments appelés laxatifs osmotiques. Les laxatifs osmotiques sont des médicaments qui permettent de retenir l'eau dans votre intestin.
Ce médicament est indiqué dans le traitement de la constipation occasionnelle de l'adulte.
Ne prenez jamais TRANSIPEGLIB 5,9 g, poudre pour solution buvable en sachet :
· Si vous êtes allergique à la substance active (macrogol 3350) ou à lÂun des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6.
· Si vous avez une maladie de l'intestin (et plus particulièrement du côlon).
· Si vous avez une perforation ou un risque de perforation de l'intestin.
· Si vous avez des douleurs au niveau du ventre.
· En cas de phénylcétonurie (maladie héréditaire dépistée à la naissance), en raison de la présence d'aspartam.
Avertissements et précautions
Faites attention avec TRANSIPEGLIB 5,9 g, poudre pour solution buvable en sachet :
Si vous utilisez ce médicament pour la première fois, et n'obtenez pas d'amélioration de votre état au bout d'une semaine, demandez conseil à votre pharmacien ou à votre médecin.
Si vous présentez des effets indésirables tels quÂun gonflement, un essoufflement, une sensation de fatigue, une déshydratation (avec des symptômes tels quÂune sensation de soif augmentée, une sécheresse de la bouche et une faiblesse) ou des problèmes cardiaques, vous devez arrêter de prendre TRANSIPEGLIB 5,9 g, poudre pour solution buvable en sachet et contacter immédiatement votre médecin.
TRANSIPEGLIB 5,9 g, poudre pour solution buvable en sachet et constipation occasionnelle :
La constipation occasionnelle peut être liée à une modification récente du mode de vie (par exemple voyage). TRANSIPEGLIB 5,9 g, poudre pour solution buvable en sachet peut être une aide en traitement court (une semaine sans avis médical). Vous devez consulter votre médecin pour toute constipation récente qui n'est pas due à un changement du mode de vie ou pour toute constipation accompagnée de douleurs, de fièvre ou de gonflement du ventre.
Ce médicament contient du polyéthylèneglycol. De très rares manifestations allergiques (éruption, urticaire, Âdème) ont été rapportées avec des produits contenant du polyéthylèneglycol.
IL EST IMPORTANT DE CONSULTER UN MEDECIN EN L'ABSENCE D'AMELIORATION.
Enfants et adolescents
Sans objet.
Autres médicaments et TRANSIPEGLIB 5,9 g, poudre pour solution buvable en sachet
Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.
Certains médicaments, par exemple les antiépileptiques, peuvent ne pas être aussi efficaces en cas d'utilisation avec TRANSIPEGLIB 5,9 g, poudre pour solution buvable en sachet.
LÂajout de TRANSIPEGLIB 5.9 g, poudre pour solution buvable en sachet à des épaississants alimentaires à base dÂamidon, peut chez les personnes avec des problèmes de déglutition augmenter le risque dÂaspiration (passage de substances ingérées oralement dans les voies respiratoires).
TRANSIPEGLIB 5,9 g, poudre pour solution buvable en sachet avec des aliments, boissons et de lÂalcool
Sans objet.
Grossesse
Ce médicament ne sera utilisé pendant la grossesse que sur les conseils de votre médecin.
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.
Allaitement
Ce médicament peut être utilisé au cours de l'allaitement.
Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Sans objet.
TRANSIPEGLIB 5,9 g, poudre pour solution buvable en sachet contient de lÂaspartam, du sodium, du potassium et du saccharose.
Ce médicament contient 7.5 mg dÂaspartam par sachet LÂaspartam contient une source de phénylalanine. Peut être dangereux pour les personnes atteintes de phénylcétonurie (PCU), une maladie génétique rare caractérisée par lÂaccumulation de phénylalanine ne pouvant être éliminée correctement.
Ce médicament contient 290 mg de sodium (composant principal du sel de cuisine/table) par sachet. Cela équivaut à 14,5% de lÂapport alimentaire quotidien maximal recommandé de sodium pour un adulte. Parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien si vous avez besoin de TRANSIPEGLIB quotidiennement pendant une période prolongée, surtout si vous devez suivre un régime à faible teneur en sel (sodium).
Ce médicament contient 1 mmol (40 mg) de potassium par sachet. A prendre en compte chez les patients insuffisants rénaux ou chez les patients contrôlant leur apport alimentaire en potassium.
Ce médicament contient du saccharose. Si votre médecin vous a informé(e) que vous avez une intolérance à certains sucres, contactez votre médecin avant de prendre ce médicament.
3. COMMENT PRENDRE TRANSIPEGLIB 5,9 g, poudre pour solution buvable en sachet ?
RESERVE A L'ADULTE
La dose recommandée est de 1 à 2 sachets par jour à prendre en une seule fois, de préférence le matin.
Méthode dÂadministration
TRANSIPEGLIB 5,9 g, poudre pour solution buvable en sachet est utilisé par voie orale.
Le contenu de chaque sachet doit être dissout dans 100 ml d'eau soit l'équivalent d'un verre d'eau. Une fois le sachet dissous prenez ce médicament rapidement.
L'effet de TRANSIPEGLIB 5,9 g, poudre pour solution buvable en sachet se manifeste dans les 24 Ã 48h suivant son administration.
Durée du traitement
La durée de traitement ne devra pas dépasser une semaine sans avis médical.
Si vous avez pris plus de TRANSIPEGLIB 5,9 g, poudre pour solution buvable en sachet que vous nÂauriez dû
Consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien (voir également la Rubrique "4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?").
Si vous oubliez de prendre TRANSIPEGLIB 5,9 g, poudre pour solution buvable en sachet
Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.
Si vous arrêtez de prendre TRANSIPEGLIB 5,9 g, poudre pour solution buvable en sachet
Sans objet.
Si vous avez dÂautres questions sur lÂutilisation de ce médicament, demandez plus dÂinformations à votre médecin, à votre pharmacien.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
· L'apparition de diarrhées d'intensité légère, ou de selles liquides est un effet indésirable fréquent, en particulier en cas de dose trop élevée. Ces effets disparaissent généralement en 24 à 48 heures après l'arrêt du traitement. Le traitement peut ensuite être repris à une dose inférieure.
· Des douleurs abdominales et des ballonnements ont également été rapportés fréquemment, en particulier chez les sujets souffrant de troubles intestinaux.
· De très rares cas de réactions anaphylactiques (réaction allergique grave provoquant des difficultés à respirer, des gonflementsÂ) et allergiques à type d'urticaire (apparition de plaques rouges), éruption cutanée, prurit (démangeaisons) ou Âdème (gonflement), ont été rapportés. Si ces réactions apparaissent, arrêtez immédiatement le traitement et demandez conseil à votre médecin.
· Le déséquilibre hydrique ou électrolytique (faibles taux de potassium, faibles taux de sodium) est un effet indésirable de fréquence indéterminée (fréquence ne pouvant être estimée à partir des données disponibles).
·
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou, votre pharmacien. Ceci sÂapplique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.signalement-sante.gouv.fr
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage dÂinformations sur la sécurité du médicament.
5. COMMENT CONSERVER TRANSIPEGLIB 5,9 g, poudre pour solution buvable en sachet ?
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
NÂutilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la boîte. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
Pas de précautions particulières de conservation.
Ne jetez aucun médicament au tout-à -lÂégout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien dÂéliminer les médicaments que vous nÂutilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger lÂenvironnement.
6. CONTENU DE LÂEMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS
Ce que contient TRANSIPEGLIB 5,9 g, poudre pour solution buvable en sachet
· La substance active est :
Macrogol 3350.................................................................................................................. 5,9 g
Pour un sachet.
· Les autres composants sont : le chlorure de sodium, le sulfate de sodium anhydre (E514), le chlorure de potassium (E508), le bicarbonate de sodium (E500), l'aspartam (E951), l'acésulfame de potassium, l'arôme citron.
L'arôme citron contient : maltodextrine, saccharose, goût citron, gomme arabique (E414), lécithine (E322) et dioxyde de silicium (E551).
Sachet (papier-PE-Aluminium-PE).
Taille de conditionnement : 10, 14, 20 et 30 sachets.
Titulaire de lÂautorisation de mise sur le marché
RECORDATI INDUSTRIA CHIMICA E FARMACEUTICA S.P.A.
VIA MATTEO CIVITALI, 1
20148 MILAN
ITALIE
Exploitant de lÂautorisation de mise sur le marché
LABORATOIRES BOUCHARA-RECORDATI
IMMEUBLE LE WILSON
70 AVENUE DU GENERAL DE GAULLE
92800 PUTEAUX
RUE DU PROGRES
Z.I DES REYS DE SAULCE
26270 SAULCE -SUR-RHONE
OU
LAMP S. PROSPERO S.P.A.
VIA DELLA PACE, 25/A
41030 SAN PROSPERO (MO)
ITALIE
OU
SIGMAR ITALIA S.P.A.
VIA SOMBRENO, 11,
24011 ALME (BG),
ITALIE
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen
Sans objet.
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
< {MM/AAAA}>< {mois AAAA}.>
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de lÂANSM (France).
Conseils dÂéducation sanitaire :
Ce médicament a pour but de soulager la constipation occasionnelle de l'adulte.
N'hésitez pas à en parler à votre médecin ou à votre pharmacien.
Afin de limiter l'apparition des symptômes respectez autant que possible, les règles d'hygiène suivantes :
Si vous souffrez de constipation occasionnelle :
· augmentez les apports alimentaires en produits d'origine végétale riche en fibres (légumes verts, crudités, pain complet, fruits...),
· augmentez la consommation d'eau et de jus de fruits,
· augmentez les activités physiques (sport, marche...), pratiquez une rééducation du réflexe de défécation,
· ajoutez quelquefois du son à votre alimentation.
Laxatif osmotique
macrogol
Ce médicament est un générique de TRANSIPEG.
.Présentations. Composition.Indications.Contre-indications.Attention.Interactions médicamenteuses.Grossesse et allaitement.Mode d'emploi et posologie. Conseils.Effets indésirables.Lexique
TRANSIPEGLIB : poudre pour solution buvable (arôme citron) ; boîte de 14 sachets.
Non remboursé - Prix libre -
Laboratoire Bouchara-Recordati
| p sachet | |
| Macrogol 3350 | 5,9 g |
| Sodium | 290 mg |
| Potassium | + |
| Aspartam | + |
Posologie usuelle:
