AVVISO
ANSM - Aggiornamento: 19/12/2016
Nome del farmaco
MOXYDAR, sospensione orale in bustine
ossido idrato di alluminio, fosfato di alluminio, idrossido di magnesio, gomma guar rivestite
incorniciato
Si prega di leggere attentamente il manuale prima di prendere questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei.
Prenda sempre questo medicinale esattamente come per le informazioni fornite in questo foglio o come il medico o il farmacista.
· Conservi questo foglio. Potrebbe essere necessario leggerlo di nuovo.
· Parlate con il vostro farmacista per consigli e informazioni.
· Se si verificano effetti collaterali, si rivolga al medico o al farmacista. Questo vale anche per i possibili effetti collaterali non elencati in questo foglio. Vedere la sezione 4.
· Si consiglia di contattare il medico se non ci si sente meglio o se si sente peggio.
Non lasciate che il medicinale fuori dalla portata dei bambini.
Ciò che è in questo foglio?
1. Quali MOXYDAR, è sospensione orale in bustine utilizzate e in quali casi?
2. Cosa deve sapere prima di prendere MOXYDAR, sospensione orale in bustine?
3. Come prendere MOXYDAR, sospensione orale in bustine?
4. Quali sono i possibili effetti collaterali?
5. Come conservare MOXYDAR, sospensione orale in bustine?
6. Contenuto dell'imballo e altre informazioni.
1. CHE COS'È MOXYDAR sospensione orale in bustine E CHE COSA SERVE?
Therapeutic Classification ANTI-ACIDO - codice ATC: A02AD01
(A: Apparato digerente)
È indicato nel dolore, bruciore o acido dello stomaco o esofago e trattamento sintomatico del reflusso gastroesofageo.
Si consiglia di contattare il medico se non ci si sente meglio o se si sente peggio.
2. Quali informazioni PRIMA DI PRENDERE MOXYDAR, sospensione orale in bustine?
Mai MOXYDAR, sospensione orale in bustine:
· In caso di grave malattia renale (insufficienza renale funzioni).
· se è allergico (ipersensibile) ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale elencati nel paragrafo 6.
Avvertenze e precauzioni
Si rivolga al medico o al farmacista prima di prendere MOXYDAR, sospensione orale in bustine.
avvertenze speciali
Se i sintomi non scompaiono in 7 giorni, si deve consultare il medico.
Se il dolore è associato a febbre, vomito, si dovrebbe consultare immediatamente il medico.
precauzioni
Non assumere il MEDICINA senza consultare un medico in dialisi cronica.
Gli acidi Anti possono ridurre l'effetto di molti farmaci. Va ricordato sistematicamente qualsiasi altro trattamento in corso con il medico o il farmacista.
Come precauzione, si dovrebbe prendere questo farmaco lontano da altre droghe (2 ore di distanza, se possibile).
Insieme con l'uso di questo farmaco, si consiglia di seguire certo stile di vita e regole alimentari:
· evitare di sdraiarsi subito dopo i pasti,
· Non dormire piatta (sollevare la testa del letto per ridurre la frequenza di reflusso notturna);
· evitare il lavoro prolungato, sporgendosi in avanti (pulizia, giardinaggio ...)
· evitare troppo abbondanti pasto.
bambini
Non applicabile.
Altri medicinali e MOXYDAR, sospensione orale in bustine
Informi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere qualsiasi altro medicinale.
bag sospensione orale MOXYDAR con cibo, bevande e alcolici
Non applicabile.
Gravidanza e allattamento
gravidanza
In caso di gravidanza o allattamento, se si pensa è incinta o sta pianificando una gravidanza, si rivolga al medico o il farmacista prima di assumere questo medicinale.
Questo farmaco deve essere usato durante la gravidanza solo su consiglio del proprio medico.
alimentazione
Questo farmaco può essere prescritto durante l'allattamento.
Chiedete al vostro medico o farmacista prima di prendere qualsiasi medicinale.
sport
Non applicabile.
Guida di veicoli e utilizzo
Non applicabile.
MOXYDAR, sospensione orale bustina contiene: sodio metil paraben (E219) e sodiopropilparaidrossibenzoato (E217)
3. Come prendere MOXYDAR, sospensione orale in bustine?
Prenda sempre questo medicinale esattamente come descritto in questo foglio o come il medico o il farmacista. Verificare con il proprio medico o il farmacista se non siete sicuri.
Trattamento sintomatico del dolore associato a disturbi gastroduodenali gastroesofageo
La dose raccomandata è di una bustina al momento della crisi dolorose non superare le 4 dosi al giorno.
Il trattamento sintomatico della malattia da reflusso gastroesofageo:
· Nel periodo di unità: 1 borsa dopo ciascuno dei tre pasti e uno supplementare in caso di dolore durante 4 a 6 settimane;
· In terapia di mantenimento: 1 sacchetto quando il dolore.
Metodo di somministrazione
Per via orale.
Durata del trattamento
La durata del trattamento varia a seconda dei sintomi.
Uso nei bambini
Non applicabile.
Se ha preso più MOXYDAR sospensione orale in bustine di quanto deve:
Verificare con il proprio medico o il farmacista.
Alte dosi di alluminio possono provocare un aumento del rischio di insorgenza di esaurimento fosforo, un costipazione o occlusione intestinale.
Pazienti con insufficienza renale possono presentare un rischio di ipermagnesiemia.
Se si dimentica MOXYDAR, sospensione orale in bustine:
Non applicabile.
Se interrompe il trattamento MOXYDAR, sospensione orale in bustine:
Non applicabile.
In caso di domande sull'utilizzo di questo medicinale, si rivolga al medico o al farmacista.
4. Quali sono gli effetti collaterali POSSIBILI?
Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le ottiene tutti.
· Costipazione / Diarrea
· Diminuzione dei livelli di fosforo nel sangue, in uso prolungato o in grandi dosi
· A causa della presenza di parabeni, questo farmaco può causare orticaria.
Segnalazione Effetti collaterali
Se si ottiene alcun effetto collaterale, si rivolga al medico o al farmacista o l'infermiere / dell'epoca. Questo vale anche per i possibili effetti collaterali non elencati in questo foglio. Si può anche segnalare gli effetti collaterali direttamente tramite il sistema di relazioni nazionali: Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé (ANSM) rete dei Centri regionali di farmacovigilanza - Sito web: www.ansm.sante.fr
Segnalando effetti collaterali, si può contribuire a fornire ulteriori informazioni sulla sicurezza del farmaco.
5. Come conservare MOXYDAR, sospensione orale in bustine?
Tenere questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.
Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza indicata sulla confezione. La data di scadenza si riferisce all'ultimo giorno del mese.
Non gettare eventuali farmaci nelle acque di scarico e nei rifiuti domestici. Chiedete al vostro farmacista eliminare i medicinali non più utilizzati. Questo aiuterà a proteggere l'ambiente.
6. CONFEZIONE CONTENUTO E ALTRE INFORMAZIONI
Che contiene MOXYDAR, sospensione orale in bustine
· I principi attivi sono:
ossido di alluminio idrato ............................................. .................................................. 500,00 mg
fosfato di alluminio .............................................. .................................................. ..... 300,00 mg
idrossido di magnesio ............................................... .................................................. 500,00 mg
rivestito gomma guar ............................................... .................................................. ....... 200,00 mg
Importo corrispondente alla gomma guar ............................................. ................................... 198.20 mg
· Gli altri componenti sono:
Simeticone, oleato di sorbitano, polisorbato 80, bronopol, sodio metil paraidrossibenzoato (E219), sodio propil parabene (E217), sodio ciclamato, saccarina sodica, aroma di menta, acqua purificata
Che borsa sospensione orale MOXYDAR e il contenuto della confezione
Questo medicamento è in una sospensione orale in bustine. Box 30 bustine da 20 ml.
Titolare dell'autorizzazione del marketing
Grimberg LABORATORIES SA
19 rue Poliveau
75005 PARIS
Operatore dell'autorizzazione sul mercato
Grimberg LABORATORIES SA
ZA Boutries DI STREET Vermont
78704 CONFLANS Sainte Honorine CEDEX
fabbricante
Grimberg LABORATORIES SA
ZA Boutries DI STREET Vermont
78704 CONFLANS Sainte Honorine CEDEX
nomi dei farmaci negli Stati membri dello Spazio economico europeo
Non applicabile.
L'ultima data in cui è stato rivisto il volantino è:
[Successivamente completare a livello nazionale]
altro
Non applicabile.
Informazioni più dettagliate su questo medicinale sono disponibili sul sito web ANSM (Francia).