LET OP
ANSM - Updated: 23/12/2015
Naam geneesmiddel
CORICIDE DEVIL 12,5 g / 100 g voor topische toepassing oplossing
salicylzuur
omlijst
Lees de handleiding voor het gebruik van dit geneesmiddel. Het bevat belangrijke informatie voor u.
Als u vragen hebt, als u twijfelt, vraag dan uw arts of apotheker.
· Bewaar deze bijsluiter, kan het nodig zijn om deze nogmaals door te lezen.
· Als u meer informatie en advies nodig hebt, contact op met uw apotheker.
· Als de symptomen verergeren of aanhouden, een arts raadplegen.
· Als u een bijwerking optreedt die niet in deze bijsluiter staat, of als u een van de bijwerkingen als ernstig ervaart, raadpleeg dan uw arts of apotheker.
vorm Samenvatting
In deze bijsluiter:
1. wat de duivel CORICIDE 12,5 g / 100 g oplossing voor lokale applicatie EN WAARVOOR WORDT HET GEBRUIKT?
2. WELKE INFORMATIE VOOR DE DUIVEL CORICIDE 12,5 g / 100 g, topische oplossing?
3. WERKING VAN DE DUIVEL CORICIDE 12,5 g / 100 g, topische oplossing?
4. Wat zijn de mogelijke bijwerkingen?
5. HOE DE DUIVEL CORICIDE 12,5 g / 100 g, topische oplossing bewaart?
6. Aanvullende informatie
1. wat de duivel CORICIDE 12,5 g / 100 g oplossing voor lokale applicatie EN WAARVOOR WORDT HET GEBRUIKT?
Therapeutic Classification
keratolytische
(Dermatologie)
indicaties
Deze drug wordt genoemd in de lokale adjunctieve behandeling van likdoorns, eelt, patrijs-eye en wratten.
2. WELKE INFORMATIE VOOR DE DUIVEL CORICIDE 12,5 g / 100 g, topische oplossing?
Lijst van informatie noodzakelijk is voordat het geneesmiddel
Niet van toepassing.
Cons-indicaties
Nooit CORICIDE DE DUIVEL 12,5 g / 100 g, topische oplossing in de volgende gevallen:
· Allergie voor de productcomponenten
· geïnfecteerde hoorns
voorzorgsmaatregelen; speciale waarschuwingen
Wees voorzichtig met CORICIDE THE DEVIL 12,5 g / 100 g, actueel oplossing :
speciale waarschuwingen
Als artritis, diabetes of neuropathie, raadpleeg uw arts voordat u dit geneesmiddel.
Vanwege het risico van systemische absorptie, mag het product niet worden aangebracht over een groot gebied.
voorzorgsmaatregelen
In geval van mislukking van de correct uitgevoerde behandeling of volgende overtreding, raadpleeg uw arts. Het kan nuttig zijn om de oorzaak te vinden en te behandelen dienovereenkomstig (Orthopedische maatregelen correctie ondersteuning, wijzigt u de boot).
Niet gebruiken op de slijmvliezen.
Mors geen meer dan een gezonde huid.
Interactie met andere geneesmiddelen
Inname of gebruik van andere geneesmiddelen:
OM mogelijke interacties tussen verschillende MEDICIJNEN VOORKOMEN dat zij alle andere lopende behandeling met uw arts of apotheker te melden.
Interacties met voedsel en drank
Niet van toepassing.
Interacties met alternatieve therapieën of kruidengeneesmiddelen
Niet van toepassing.
Gebruik tijdens zwangerschap en borstvoeding
Zwangerschap en borstvoeding:
Dit geneesmiddel moet met voorzichtigheid worden gebruikt tijdens de zwangerschap en borstvoeding. In het algemeen moet het uw arts of apotheker te raadplegen alvorens u een geneesmiddel inneemt.
sport
Niet van toepassing.
Beïnvloeding van de rijvaardigheid en het gebruik van machines
Niet van toepassing.
Lijst van hulpstoffen met bekend effect
Niet van toepassing.
3. WERKING VAN DE DUIVEL CORICIDE 12,5 g / 100 g, topische oplossing?
Aanwijzingen voor een juist gebruik
Niet van toepassing.
Dosering modus en / of route (s) van toediening, de frequentie van toediening en de duur van de behandeling
dosering
Breng elke ochtend met de spatel en zorg ervoor niet te morsen dan een gezonde huid; eventueel, beschermt gezonde huid met behulp van een verband (ring).
Laat drogen. Na een week van de behandeling, te elimineren gekrenkt weefsels na het nemen van een warm voetenbad.
Als wrat, kan meer langdurige behandeling noodzakelijk zijn.
De wijze van toediening
huid-
Symptomen en instructies in geval van overdosering
Als je meer van THE DEVIL CORICIDE 12,5 g / 100 g oplossing voor lokale applicatie te gebruiken moet u:
Gevaar voor verbranding in geval van overdosering.
Instructies in geval van nalatigheid van een of meer doses
Niet van toepassing.
Risico op ontwenningsverschijnselen
Niet van toepassing.
4. Wat zijn de mogelijke bijwerkingen?
Beschrijving van de bijwerkingen
Zoals alle geneesmiddelen, CORICIDE DE DUIVEL 12,5 g / 100 g, actuele oplossing kan bijwerkingen veroorzaken, hoewel iedereen er is geen onderwerp.
- Huidirritatie wanneer toegepast op een gezonde huid.
- Risico van lokale irritatie en brandende fenomeen.
Als u een bijwerking optreedt die niet in deze bijsluiter is vermeld, of als de bijwerkingen ernstig wordt, raadpleeg dan uw arts of apotheker.
5. HOE DE DUIVEL CORICIDE 12,5 g / 100 g, topische oplossing bewaart?
Houd dit geneesmiddel buiten het zicht en bereik van kinderen houden.
vervaldatum
Gebruik geen CORICIDE THE DEVIL 12,5 g / 100 g oplossing voor lokale applicatie na de vervaldatum vermeld op de verpakking en de fles na {EXP}.
De vervaldatum verwijst naar de laatste dag van die maand.
voorwaarden voor opslag
Sluit de fles na gebruik.
brandbaar product, om weg te blijven van warmtebronnen.
Indien nodig, waarschuwing tegen bepaalde zichtbare tekenen van bederf
Niet weggooien geneesmiddelen (met inbegrip van levering apparaten) via het afvalwater of met huishoudelijk afval. Vraag uw apotheker u met medicijnen moet u niet meer gebruikt. Deze maatregelen zullen helpen bij de bescherming van het milieu.
6. Aanvullende informatie
Volledige lijst van werkzame stoffen en hulpstoffen
Wat is CORICIDE THE DEVIL 12,5 g / 100 g, actueel oplossing?
De werkzame stof is:
salicylzuur ................................................ .................................................. ............................ 12,50 g
Per 100 g oplossing voor topische toediening.
De andere bestanddelen zijn:
azijnzuur, collodion, ether, ricinusolie.
Farmaceutische vorm en inhoud
Wat CORICIDE THE DEVIL 12,5 g / 100 g oplossing voor lokale applicatie en de inhoud van de verpakking?
Dit geneesmiddel de vorm van topische oplossing, flesje 4 g. Bruine glazen fles soort III 8,5 ml gevuld met 4 g, met een stop afgesloten witte hogedichtheidspolyethyleen uitgerust met een teflon afdichting met een verzegelingsring. Een lage dichtheidspolyethyleen spatel wordt aan de applicatie mogelijk.
Alleen de bijgevoegde toedieningsset inrichting moet worden gebruikt voor deze drug.
Naam en adres van de houder van de vergunning op de markt en de houder van het productieproces houder van de vergunning verantwoordelijk voor vrijgifte, indien verschillend
houder
Sodia laboratoria
Avenue Robert Schuman
51100 Reims
uitbuiten
Sodia laboratoria
Avenue Robert Schuman
51100 Reims
fabrikant
Sodia laboratoria
Avenue Robert Schuman
51100 Reims
namen van geneesmiddelen in de lidstaten van de Europese Economische Ruimte
Niet van toepassing.
Datum van goedkeuring van het record
De laatste datum waarop deze folder op {date} werd goedgekeurd.
Handelsvergunning onder uitzonderlijke omstandigheden
Niet van toepassing.
internet informatie
Gedetailleerde informatie over dit product is beschikbaar op de website ANSM (Frankrijk).
Informatie Gereserveerd professionals in de gezondheidszorg
Niet van toepassing.
anders