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MOXYDAR 30 sachets
Medicijnen zonder recept

MOXYDAR 30 sachets

Merk : GRIMBERG GRIMBERG
€ 4,07 exclusief BTW € 4,49 INCLUSIEF BTW
Niet op voorraad
Referentie : 3400934904189
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Het geneesmiddel Moxydar 30 zakjes 20 ml wordt in de pijn, verbranding, zure maag of slokdarm en symptomatische behandeling van gastro-oesofageale reflux.

MOXYDAR 30 zakjes

Raadpleeg de gebruiksaanwijzing voor waarschuwingen, voorzorgsmaatregelen en contra-indicaties.

Beschrijving MOXYDAR 30 sachets

Dit medicijn is geïndiceerd voor pijn, verbranding of brandend maagzuur in de maag of slokdarm en symptomatische behandeling van gastro-oesofageale reflux .

GERD wordt meestal veroorzaakt door een storing van de cardia, de spier op de kruising van de slokdarm en de maag, waardoor wordt voorkomen dat de maaginhoud in de slokdarm terechtkomt. Maar andere redenen kunnen GERD verklaren:

  • overmatige druk in de maag (dit komt vooral voor bij overgewicht of zwangerschap);
  • overproductie van maagsappen;
  • slechte maagpositie (hiatale hernia);
  • een gevoeligheid van de cellen van de slokdarm.

Met behulp van advies en advies over MOXYDAR 30 sachets

Symptomatische behandeling van pijn in verband met oeso-gastro-duodenale aandoeningen : één sachet op het moment van de pijnlijke crises zonder meer dan 4 per dag in te nemen.

Symptomatische behandeling van gastro-oesofageale reflux :

  • Tijdens de aanval: 1 zakje na elk van de 3 maaltijden en een extra bij pijn gedurende 4 tot 6 weken.
  • Bij onderhoudsbehandeling: 1 zakje bij pijn.
  • Wijze van gebruik en toedieningsweg

Oraal gebruik.

  • Duur van de behandeling

De behandelingsduur varieert afhankelijk van de symptomatologie.

Samenstelling van MOXYDAR 30 sachets

  • Actieve ingrediënten

Gehydrateerd aluminiumoxide: 500,00 mg
Aluminiumfosfaat: 300,00 mg
Magnesiumhydroxide: 500,00 mg
Gecoate guargom: 200,00 mg
Hoeveelheid die overeenkomt met guargom: 198,20 mg

  • Exipiënten

Simethicone, sorbitanoleate, polysorbate 80, bronopol, sodium methyl parahydroxybenzoate (E 219), sodium propyl parahydroxybenzoate (E 217), sodium cyclamate, sodium saccharin, mint flavour, gezuiverd water.

Wees voorzichtig met MOXYDAR 30 sachets

  • Speciale waarschuwingen

Als de aandoening niet binnen 7 dagen verdwijnt, moet u uw arts raadplegen.
Als de pijn gepaard gaat met koorts, braken, moet u onmiddellijk uw arts raadplegen.
  • Voorzorgsmaatregelen voor gebruik

Gebruik dit medicijn niet zonder medisch advies in geval van chronische dialyse.
Antacida kunnen het effect van veel medicijnen verminderen.

U moet elke andere lopende behandeling systematisch melden aan uw arts of apotheker.
Uit voorzorg moet dit medicijn worden weggenomen van andere medicijnen (indien mogelijk met een tussenpoos van 2 uur).
Naast het gebruik van dit medicijn, wordt het aanbevolen om bepaalde regels voor dieethygiëne te volgen:

  • vermijd onmiddellijk na het eten naar bed te gaan
  • niet plat slapen (hef het hoofdeinde van het bed op om de frequentie van nachtelijke reflux te verminderen)
  • vermijd langdurig werk, naar voren leunende borst (schoonmaken, tuinieren.)
  • vermijd overvloedige maaltijden

Dit geneesmiddel bevat natriummethylparahydroxybenzoaat (E 219) en natriumpropylparahydroxybenzoaat (E 217) en kan allergische reacties veroorzaken (mogelijk vertraagd).

Neem bij twijfel contact op met uw arts of apotheker.

Presentatie van MOXYDAR 30 sachets

Dit medicijn is in de vorm van een orale suspensie in een sachet-dosis. Doos met 30 zakjes van 20 ml.

Waarschuwingen voor medicijnen die spijsverteringsproblemen behandelen

Let op, het medicijn is geen product zoals de anderen. Lees de bijsluiter zorgvuldig voordat u bestelt. Houd geneesmiddelen buiten het bereik van kinderen. Raadpleeg uw arts of apotheker als de symptomen aanhouden. Pas op voor onverenigbaarheden met uw huidige producten.

  • Informeer uw online apotheker over de lopende behandelingen om eventuele onverenigbaarheden te identificeren. Het bestelvalidatieformulier bevat een persoonlijk berichtveld dat voor dit doel wordt verstrekt.
  • Klik hier om de bijsluiter van dit medicijn te vinden op de website van het Nationaal Agentschap voor de Veiligheid van Geneesmiddelen en Gezondheidsproducten.

Geneesmiddelenbewaking Bijwerkingen melden die verband houden met het gebruik van een geneesmiddel

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NOTICE

ANSM - Mis à jour le : 03/08/2023

Dénomination du médicament

MOXYDAR, suspension buvable en sachet

Encadré

Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.

· Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin, ou votre pharmacien.

· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

· Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.

· Si vous ressentez lÂun des effets indésirables, parlez-en à votre médecin, ou votre pharmacien. Ceci sÂapplique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.

· Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 7 jours.

Que contient cette notice ?

1. Qu'est-ce que MOXYDAR, suspension buvable en sachet et dans quels cas est-il utilisé ?

2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre MOXYDAR, suspension buvable en sachet ?

3. Comment prendre MOXYDAR, suspension buvable en sachet ?

4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?

5. Comment conserver MOXYDAR, suspension buvable en sachet ?

6. Contenu de lÂemballage et autres informations.

1. QUÂEST-CE QUE MOXYDAR, suspension buvable en sachet ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

Classe pharmacothérapeutique ANTI-ACIDE - code ATC : A02AD01

Ce médicament est indiqué dans les douleurs, brûlures ou aigreurs de lÂestomac ou de lÂÂsophage et le traitement symptomatique du reflux gastro-Âsophagien.

Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 7 jours.

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE MOXYDAR, suspension buvable en sachet ?

Ne prenez jamais MOXYDAR, suspension buvable en sachet :

· En cas de maladie rénale sévère (défaillance des fonctions du rein).

· si vous êtes allergique (hypersensible) aux substance(s) active(s) ou à lÂun des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6.

Avertissements et précautions

· Adressez-vous à votre médecin ou votre pharmacien avant de prendre MOXYDAR, suspension buvable en sachet.

Si les douleurs sont associées à une fièvre, à des vomissements, il convient de consulter immédiatement votre médecin.

NE PRENEZ PAS CE MEDICAMENT SANS AVIS MEDICAL en cas de dialyse chronique.

Les anti acides peuvent diminuer lÂeffet de nombreux médicaments. Il faut signaler systématiquement tout autre traitement en cours à votre médecin ou à votre pharmacien.

Par précaution, il convient de prendre ce médicament à distance dÂautres médicaments (plus de 2 heures, si possible).

Parallèlement à lÂemploi de ce médicament, il est recommandé de suivre certaines règles hygiéno-diététiques :

· éviter de se coucher immédiatement après les repas,

· ne pas dormir à plat (surélever la tête du lit pour diminuer la fréquence du reflux nocturne),

· éviter les travaux prolongés, buste penché en avant (ménage, jardinageÂ),

· éviter les repas trop abondants.

Autres médicaments et MOXYDAR, suspension buvable en sachet

Informez votre médecin ou votre pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.

MOXYDAR, suspension buvable en sachet avec des aliments, des boissons et de lÂalcool

Sans objet.

Grossesse et allaitement

Grossesse

Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.

Ce médicament ne sera utilisé pendant la grossesse que sur les conseils de votre médecin.

Allaitement

Ce médicament peut être prescrit pendant lÂallaitement.

Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.

Conduite de véhicules et utilisation de machines

Sans objet.

MOXYDAR, suspension buvable en sachet contient du : parahydroxybenzoate de méthyle sodique (E219) et du parahydroxybenzoate de propyle sodique (E217)

Le parahydroxybenzoate de méthyle sodique (E 219) et le parahydroxybenzoate de propyle sodique (E 217) peuvent provoquer des réactions allergiques (éventuellement retardées).

Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par sachet, c'est à dire qu'il est essentiellement « sans sodium ».

3. COMMENT PRENDRE MOXYDAR, suspension buvable en sachet ?

Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou de votre pharmacien en cas de doute.

Traitement symptomatiques des douleurs liées aux affections oeso-gastro-duodénales

La dose recommandée est dÂun sachet au moment des crises douloureuses sans dépasser 4 prises par jour.

Traitement symptomatique du reflux gastro-Âsophagien :

La dose recommandée est :

En période dÂattaque : 1 sachet après chacun des 3 repas et un supplémentaire en cas de douleur pendant 4 à 6 semaines.

En traitement dÂentretien : 1 sachet au moment des douleurs.

Mode dÂadministration

Voie orale.

Durée du traitement

La durée du traitement varie en fonction de la symptomatologie.

Si vous avez pris plus de MOXYDAR, suspension buvable en sachet que vous nÂauriez dû :

Consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien.

De fortes doses dÂaluminium peuvent entraîner une augmentation du risque de survenue de déplétion phosphorée, dÂune constipation, voire dÂocclusion intestinale.

Les patients ayant une insuffisance rénale peuvent présenter un risque dÂhypermagnésémie.

Si vous oubliez de prendre MOXYDAR, suspension buvable en sachet :

Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oubliée de prendre.

Si vous arrêtez de prendre MOXYDAR, suspension buvable en sachet :

Sans objet.

Si vous avez dÂautres questions sur lÂutilisation de ce médicament, demandez plus dÂinformations à votre médecin ou à votre pharmacien.

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

· Constipation/diarrhée,

· Diminution du taux de phosphore dans le sang, en cas dÂutilisation prolongée ou à fortes doses,

· En raison de la présence de parahydroxybenzoates, ce médicament peut provoquer de lÂurticaire.

Déclaration des effets secondaires

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci sÂapplique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : https://signalement.social-sante.gouv.fr/

En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage dÂinformations sur la sécurité du médicament.

5. COMMENT CONSERVER MOXYDAR, suspension buvable en sachet ?

Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.

NÂutilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur lÂemballage après EXP. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.

Ce médicament ne nécessite pas de précautions particulières de conservation.

Ne jetez aucun médicament au tout-à-lÂégout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien dÂéliminer les médicaments que vous nÂutilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger lÂenvironnement.

6. CONTENU DE LÂEMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS

Ce que contient MOXYDAR, suspension buvable en sachet

· Les substances actives sont :

Oxyde dÂaluminium hydraté............................................................................................... 500,00 mg

Phosphate dÂaluminium.................................................................................................... 300,00 mg

Hydroxyde de magnésium................................................................................................ 500,00 mg

Gomme guar enrobée....................................................................................................... 200,00 mg

Quantité correspondant à gomme guar.............................................................................. 198,20 mg

Pour un sachet

· Les autres composants sont :

Siméticone, oléate de sorbitan, polysorbate 80, bronopol, parahydroxybenzoate de méthyle sodique (E219), parahydroxybenzoate de propyle sodique (E217), cyclamate de sodium, saccharine sodique, arôme menthe, eau purifiée

QuÂest-ce que MOXYDAR, suspension buvable en sachet et contenu de lÂemballage extérieur

Ce médicament se présente sous forme de suspension buvable en sachet. Boîte de 16 ou 30 sachets de 20 ml.

Titulaire de lÂautorisation de mise sur le marché

LABORATOIRES GRIMBERG SA

44 AVENUE GEORGES POMPIDOU

92300 LEVALLOIS-PERRET

FRANCE

Exploitant de lÂautorisation de mise sur le marché

LABORATOIRES GRIMBERG SA

ZA DES BOUTRIES, RUE VERMONT

78704 CONFLANS SAINTE HONORINE CEDEX

FRANCE

Fabricant

LABORATOIRES GRIMBERG SA

ZA DES BOUTRIES, RUE VERMONT

78704 CONFLANS SAINTE HONORINE CEDEX

FRANCE

Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen

Sans objet.

La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

< {MM/AAAA}>< {mois AAAA}.>

Autres

Sans objet.

Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de lÂANSM (France).

VIDAL DE LA FAMILLE

MOXYDAR

Fiche révisée le : 11/12/2012

Antiacide d'action locale

.Présentations. Composition.Indications.Contre-indications.Attention.Interactions médicamenteuses.Grossesse et allaitement.Mode d'emploi et posologie. Conseils.Effets indésirables.Lexique

PRÉSENTATIONS  (sommaire)

MOXYDAR : comprimé pour suspension buvable (blanc ; arôme menthe) ; boîte de 30.
Remboursé à 15 %. - prix : 3,17 euro(s).

MOXYDAR : suspension buvable (arôme menthe) ; boîte de 30 sachets.
Remboursé à 15 %. - prix : 3,17 euro(s).

Laboratoire Laboratoires Grimberg SA

COMPOSITION  (sommaire)
 p cp p sachet 
Aluminium hydroxyde 500 mg 500 mg 
Magnésium hydroxyde 500 mg 500 mg 
Alumine phosphate 300 mg 300 mg 
Gomme guar 200 mg 200 mg 
Parahydroxybenzoate de méthyle et de propyle  

INDICATIONS  (sommaire)
Ce médicament contient des antiacides d'action locale. Ils agissent en neutralisant les acides sécrétés par l'estomac.
Il est utilisé dans le traitement des aigreurs, brûlures d'estomac et remontées acides.
CONTRE-INDICATIONS  (sommaire)
Ce médicament ne doit pas être utilisé en cas d'insuffisance rénale grave.
ATTENTION  (sommaire)
Il est préférable de consulter un médecin dans les situations suivantes :
  • troubles de la digestion apparaissant pour la première fois, ou si les troubles ont changé récemment ;
  • troubles associés à une perte de poids ;
  • difficulté à avaler ou gêne abdominale persistante.
N'utilisez pas ce médicament de façon prolongée sans l'avis de votre médecin : des examens peuvent être nécessaires si les symptômes persistent.
Compte tenu de la teneur en aluminium de ce médicament, des précautions sont nécessaires chez les insuffisants rénaux traités par dialyse.
Les personnes souffrant de douleurs d'estomac doivent éviter d'utiliser des médicaments contenant de l'aspirine ou des AINS qui fragilisent la muqueuse de l'estomac. Le paracétamol est en revanche sans danger pour traiter les douleurs ou la fièvre.
INTERACTIONS MEDICAMENTEUSES  (sommaire)
Ce médicament peut diminuer l'absorption de nombreux médicaments. Un délai d'au moins 2 heures (voire 4 heures avec les antibiotiques de la famille des quinolones) doit être respecté entre la prise de ce médicament et celle des autres traitements. Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien.
GROSSESSE et ALLAITEMENT (sommaire)
Les substances contenues dans ce médicament sont peu absorbées. Néanmoins, ne l'utilisez pas de façon prolongée pendant la grossesse ou l'allaitement sans l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien.
MODE D'EMPLOI ET POSOLOGIE  (sommaire)
Ce médicament est pris après les repas ou au moment des douleurs. Ne pas dépasser 4 prises par jour.
Les comprimés doivent être dissous dans un demi-verre d'eau.

Posologie usuelle:

  • Douleurs de l'estomac : 1 comprimé ou 1 sachet au moment des douleurs, 1 à 4 fois par jour.
  • Reflux gastro-œsophagien : 1 comprimé ou 1 sachet après les 3 repas, pendant 4 à 6 semaines en traitement d'attaque. Le traitement sera ensuite poursuivi à raison de 1 comprimé ou 1 sachet au moment des douleurs.
CONSEILS (sommaire)
Une alimentation équilibrée, une mastication lente, la suppression des aliments difficiles à digérer et des boissons alcoolisées permettent souvent d'atténuer les symptômes dus aux remontées acides ou à une inflammation de l'estomac.
Si vous êtes fumeur, la poursuite du tabagisme est un frein important au traitement ; la nicotine augmente l'acidité gastrique et réduit l'efficacité du muscle qui ferme la jonction entre l'œsophage et l'estomac.
EFFETS INDÉSIRABLES POSSIBLES  (sommaire)
Constipation ou diarrhée : les sels d'aluminium favorisent la constipation alors que le magnésium peut avoir un effet laxatif. Suivant les personnes, l'un ou l'autre de ces effets peut prédominer.
Urticaire (sachet : présence de parahydroxybenzoates).


LEXIQUE  (sommaire)


AINS
Abréviation d'anti-inflammatoire non stéroïdien. Famille de médicaments anti-inflammatoires qui ne sont pas dérivés de la cortisone (stéroïdes), et dont le plus connu est l'aspirine.


antiacides
Médicament qui neutralise l'acidité des sécrétions gastriques ou qui bloque les glandes responsables de la sécrétion d'acide.


antibiotiques
Substance capable de bloquer la multiplication de certaines bactéries ou de les tuer. Le spectre d'un antibiotique est l'ensemble des bactéries sur lesquelles ce produit est habituellement actif. Contrairement aux bactéries, les virus ne sont pas sensibles aux antibiotiques. Les premiers antibiotiques furent extraits de cultures de champignons : penicillium (pénicilline), streptomyces (streptomycine). Ils sont actuellement fabriqués par synthèse chimique. Les antibiotiques sont divisés en familles : pénicillines, céphalosporines, macrolides, tétracyclines (cyclines), sulfamides, aminosides, lincosanides, phénicolés, polymyxines, quinolones, imidazolés, etc.
Un usage inapproprié des antibiotiques peut favoriser l'apparition de résistances : n'utilisez un antibiotique que sur prescription médicale, respectez sa posologie et sa durée, ne donnez pas et ne conseillez pas à une autre personne un antibiotique que l'on vous a prescrit.


dialyse
Procédé d'épuration du sang en cas d'insuffisance rénale grave, assurée essentiellement par l'emploi d'un rein artificiel.


diarrhée
Le sens médical strict de diarrhée est « émission de selles trop fréquentes et trop abondantes ». En fait, le sens commun assimile la diarrhée à la notion de selles liquides et fréquentes. Normalement, les selles sont pâteuses, mais l'émission de selles liquides ou à peine formées, sans douleur ou trouble particulier associé, n'est pas pathologique. On peut parler de diarrhée lorsque les émissions de selles liquides se répètent dans la journée, et que les besoins sont impérieux ou douloureux.
Beaucoup de médicaments peuvent accélérer le transit intestinal et rendre les selles plus liquides, sans que cet effet indésirable soit réellement préoccupant.
Les antibiotiques peuvent altérer la flore digestive, indispensable à la digestion, et provoquer des diarrhées plus ou moins gênantes mais bénignes. L'effet apparaît immédiatement ou après quelques jours de traitement. Une forme de diarrhée grave et exceptionnelle, la colite pseudomembraneuse, peut être observée après un traitement antibiotique ; cette affection se traduit par l'émission de glaires et de fausses membranes (ressemblant à des lambeaux de peau) associées à des douleurs abdominales ; une constipation peut remplacer la diarrhée initiale. La colite pseudomembraneuse peut survenir plusieurs jours après l'arrêt du traitement antibiotique et nécessite un avis médical urgent.


inflammation
Réaction naturelle de l'organisme contre un élément reconnu comme étranger. Elle se manifeste localement par une rougeur, une chaleur, une douleur ou un gonflement.


insuffisance rénale
Incapacité des reins à éliminer les déchets ou les substances médicamenteuses. Une insuffisance rénale avancée ne se traduit pas forcément par une diminution de la quantité d'urine éliminée. Seuls une prise de sang et le dosage de la créatinine peuvent révéler cette maladie.


muqueuse
Tissu (membrane) qui tapisse les cavités et les conduits du corps communiquant avec l'extérieur (tube digestif, appareil respiratoire, voies urinaires, etc.).


Reflux gastro-œsophagien
Remontée du suc gastrique dans l'œsophage et dans l'arrière-gorge, favorisée par la position allongée après les repas, par le fait de se pencher en avant, par le port de vêtements qui compriment l'abdomen. Ce reflux est parfois dû à une hernie hiatale.


symptômes
Trouble ressenti par une personne atteinte d'une maladie. Un même symptôme peut traduire des maladies différentes et une même maladie ne donne pas forcément les mêmes symptômes chez tous les malades.


traitement d'attaque
Traitement destiné à obtenir un effet rapide grâce à des doses élevées.


Urticaire
Éruption de boutons sur la peau, dont l'origine est le plus souvent allergique. Les boutons ressemblent à des piqûres d'orties et leur couleur varie du rose pâle au rouge.

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