AVISO
ANSM - Atualizado: 27/10/2017
Nome de drogas
Acetilcisteína EG 200 mg de pó para solução oral de dose saqueta
acetilcisteína
emoldurado
Por favor, leia atentamente o manual antes de tomar este medicamento, pois contém informações importantes para si.
Tome este medicamento exatamente como por as informações fornecidas neste folheto ou como o seu médico ou farmacêutico.
· Conserve este folheto. Você pode precisar de lê-lo novamente.
· Fale com o seu farmacêutico para aconselhamento e informação.
· Se tiver quaisquer efeitos secundários, fale com o seu médico ou farmacêutico. Isto também se aplica a quaisquer efeitos secundários não mencionados neste folheto. Ver secção 4.
· Você deve contactar o seu médico se você não se sentir melhor ou se você se sentir pior.
O que é neste folheto?
1. O que acetilcisteína EG 200 mg, pó para solução oral em doses saqueta e em que casos é usado?
2. O que precisa de saber antes de tomar Acetilcisteína EG 200 mg, pó para solução oral em doses saquinho?
3. Como tomar acetilcisteína EG 200 mg de pó para solução oral em doses saqueta?
4. Quais são os possíveis efeitos colaterais?
5. Conservação acetilcisteína EG 200 mg de pó para solução oral em doses saqueta?
6. Conteúdo da embalagem e outras informações.
1. O pó acetilcisteína EG 200 mg para solução oral saqueta de dose e que é utilizado?
Farmacoterapêutico - Código ATC: mucolítico - R05CB01 (R: sistema respiratório)
Este medicamento é um desbaste secreções brônquicas, que facilita a sua remoção pela tosse. Esta droga é recomendada nos Estados congestão brônquica, especialmente durante episódios agudos de bronquite.
2. O QUE TOMAM ANTES acetilcisteína EG 200 mg sem açúcar, pó para solução oral em doses saqueta?
Nunca acetilcisteína EG 200 mg de pó para solução oral em doses saqueta
· se você é alérgico a acetilcisteína ou qualquer um dos outros ingredientes deste medicamento indicados na secção 6;
· lactentes (menos de 2 anos) por causa do risco de agravamento de obstrução brônquica.
Advertências e Precauções
Fale com o seu médico ou farmacêutico antes de tomar Acetilcisteína EG.
Este medicamento deve ser usado com cuidado se você tem ou já teve uma úlcera de estômago ou duodenal especialmente se você tomar as mesmas drogas tempo com um efeito irritante sobre o estômago.
Este medicamento deve ser usado com cuidado se você tem intolerância a histamina.
É aconselhável não tomar medicamentos para a tosse ou droga secagem secreções brônquicas durante o período de tratamento com o medicamento.
O tratamento não deve ser continuado em caso de agravamento dos sintomas. Neste caso, consulte o seu médico para reavaliação do seu tratamento.
Supervisão de seu médico é necessário se você tem asma.
Interromper o tratamento imediatamente se a sua respiração ofegante ou difícil e informe o seu médico.
Tomando acetilcisteína EG, especialmente no início do tratamento, dilui secreções bronquiais e podem aumentar o seu volume. Se você está lutando para cuspir ou tossir efetivamente informe o seu médico.
Um odor de enxofre ligeira é uma característica normal da substância activa. Ele não indica uma deterioração da droga.
Este medicamento contém um corante azo (E110 amarelo alaranjado) e pode causar reacções alérgicas.
O uso deste medicamento não é recomendado em pacientes com intolerância à frutose, má absorção de glicose e galactose ou sacarase / isomaltase (doença hereditária rara).
Crianças e adolescentes
Não use este medicamento em crianças menores de 2 anos.
Outros medicamentos e acetilcisteína EG 200 mg de pó para solução oral em doses saqueta
Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar, tiver tomado recentemente, ou se vier a tomar outros medicamentos.
É aconselhável não tomar medicamentos para a tosse ou droga secagem secreções brônquicas durante o período de tratamento com o medicamento.
carvão ativado pode reduzir o efeito acetilcisteína EG.
Não é recomendado para dissolver acetilcisteína EG juntamente com outros medicamentos.
Se a prescrição de antibióticos, é aconselhável tomar os intervalos de 2 horas da tomada EG acetilcisteína.
Ao utilizar nitratos (tratamento da angina) ou carbamazepina, informe o seu médico.
Acetilcisteína EG 200 mg sem açúcar, pó para solução oral em doses saqueta com <,> <Álcool>
Não aplicável.
Gravidez, amamentação e fertilidade
Este medicamento deve ser usado durante a gravidez e amamentação sobre o conselho de seu médico.
Se você estiver grávida ou amamentando, se você pensa que está grávida ou planeia engravidar, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar este medicamento.
Condução de veículos e utilização de máquinas
Não aplicável.
Acetilcisteína EG 200 mg de pó por dose de solução saqueta oral contém amarelo sunset FCF (E110) e sacarose.
Se o seu médico lhe disse (e) uma intolerância a alguns açúcares, contacte o seu médico antes de tomar este medicamento.
3. COMO acetilcisteína EG 200 mg de pó para solução oral em doses saqueta?
Tome este medicamento exatamente como descrito neste folheto ou como o seu médico ou farmacêutico. Verifique com o seu médico ou farmacêutico se tiver dúvidas.
Adultos e crianças acima de 7 anos: 600 mg por dia divididos em 3 doses, ou 1 sachê 3 vezes por dia.
Crianças de 2 a 7 anos: 400 mg por dia, ou uma saqueta 2 vezes ao dia.
Por via oral.
Dissolver os peletes num pouco de água.
Não exceda 8 a 10 dias de tratamento sem orientação médica.
Se tiver tomado mais acetilcisteína EG 200 mg, pó para solução oral em doses saquinho do que deveria
Verifique com o seu médico ou farmacêutico.
Se você perder acetilcisteína EG 200 mg, pó para solução oral em saqueta
Não tome uma dose dupla para compensar a dose que você perdeu.
Continue seu esquema posológico regular.
Se parar de tomar Acetilcisteína EG 200 mg, pó para solução oral em saqueta
Não aplicável.
Se você tiver dúvidas sobre a utilização deste medicamento, fale com o seu médico, farmacêutico.
4. QUAIS SÃO Os possíveis efeitos colaterais?
Como todos os medicamentos, este medicamento pode causar efeitos secundários, embora nem todas as pessoas todos.
Os seguintes efeitos secundários podem ocorrer:
· Incomum (ocorre em 1 a 10 doentes em 1000):
o reacções alérgicas, tais como urticária, prurido, prurido, edema e subcutânea, associados ou não com uma queda na pressão sanguínea e / ou aceleração da frequência cardíaca;
o Náuseas, vómitos, dor abdominal, inflamação da boca, diarreia;
o dores de cabeça e zumbido nos ouvidos;
o Fever.
· Raro (ocorre em 1 a 10 doentes em 10000):
o pieira e dificuldades de respiração;
o indigestão.
· Muito raro (ocorre em menos de 1 em 10.000):
o reacções alérgicas pode desenvolver-se em choque alérgico: Os sintomas podem incluir desmaio, inchaço da cara, da língua e da garganta;
o Sangramento.
· frequência desconhecida:
o Inchaço da face.
· Outros efeitos secundários raros:
o reações graves na pele e membranas mucosas: Os sintomas podem incluir bolhas. Em caso de ocorrência deste tipo de reação, pare de tomar este medicamento e contacte o seu médico para aconselhamento médico;
o distúrbio de coagulação.
Há um risco de agravamento da congestão brônquica, especialmente em crianças e em alguns pacientes incapazes de expectoração de forma eficaz.
Reportando Efeitos colaterais
Se tiver quaisquer efeitos secundários, fale com o seu médico ou farmacêutico. Isto também se aplica a quaisquer efeitos secundários não mencionados neste folheto. Você também pode relatar efeitos colaterais diretamente através do sistema de comunicação nacional: Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé (ANSM) rede de Centros regionais de farmacovigilância - Website: www.ansm.sante.fr
Ao relatar efeitos colaterais, você pode ajudar a fornecer mais informações sobre a segurança do medicamento.
5. COMO PARA CONSERVAR acetilcisteína EG 200 mg sem açúcar, pó para solução oral em doses saqueta?
Manter este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.
Não utilize este medicamento após o prazo de validade impresso na embalagem. O prazo de validade corresponde ao último dia do mês.
Não jogue nenhum medicamentos para canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu farmacêutico para eliminar os medicamentos que já não utiliza. Estas medidas irão ajudar a proteger o meio ambiente.
6. PACK CONTEÚDO E OUTRAS INFORMAÇÕES
Que contém acetilcisteína EG 200 mg de pó para solução oral de dose saqueta
· A substância activa é:
Acetilcisteína ................................................. .................................................. ........ 200,00 mg
Para o saco 1g.
· Os outros ingredientes são:
sacarina de sódio, sacarose, amarelo alaranjado S (E110), aroma de laranja E216341 [contém, em particular, a maltodextrina (glicose)].
O acetilcisteína EG 200 mg de pó para o saco de dose da solução oral e os conteúdos do recipiente
Esta droga está na forma de pó para solução oral em saqueta. Box 15, 20 ou 30 pacotes.
Titular da Autorização de comercialização
EG-LAB LABORATÓRIOS Eurogenerics
O quinteto - BUILDING
12 RUE dAnjou
92517 BOULOGNE BILLANCOURT CEDEX
Operador da autorização no mercado
EG-LAB LABORATÓRIOS Eurogenerics
O quinteto - BUILDING
12 RUE dAnjou
92517 BOULOGNE BILLANCOURT CEDEX
fabricante
SAN PROSPERO LAMP SPA
VIA della Pace, 25 / A
San Prospero (MO)
ITALY
nomes de medicamentos nos Estados-Membros do Espaço Económico Europeu
Não aplicável.
A última data em que o folheto foi revisto é:
[Posteriormente completado nacionalmente]
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outro
Informação detalhada sobre este medicamento está disponível no site ANSM (França).