AVISO
ANSM - Atualizado: 20/11/2014
Nome de drogas
Veinamitol 3500 mg de pó para o saco de solução oral
emoldurado
Por favor, leia atentamente o manual antes de tomar este medicamento. Ele contém informações importantes para você.
Se você tiver dúvidas, se você tiver alguma dúvida, pergunte ao seu médico ou farmacêutico.
· Conserve este folheto, pode ser necessário para lê-lo novamente.
· Se precisar de mais informações e conselhos, contacte o seu farmacêutico.
· Se os sintomas piorarem ou persistirem, consulte o seu médico.
· Se você detectar quaisquer efeitos secundários não mencionados neste folheto, ou se você sentir qualquer um dos efeitos colaterais tão graves, informe o seu médico ou farmacêutico.
Resumo Form
Neste folheto:
1. O QUE Veinamitol 3500 mg, pó para solução oral em doses individuais e que é utilizado?
2. O QUE TOMAM ANTES Veinamitol 3500 mg, pó para o saco de solução oral?
3. COMO Veinamitol 3500 mg, pó para o saco de solução oral?
4. QUAIS SÃO Os possíveis efeitos colaterais?
5. COMO PARA CONSERVAR Veinamitol 3500 mg, pó para o saco de solução oral?
6. OUTRAS INFORMAÇÕES
1. O QUE Veinamitol 3500 mg, pó para solução oral em doses individuais e que é utilizado?
Classificação terapêutica
Vasculoprotetores / DRUG AGIR NO CABELO
(C05CA04: sistema cardiovascular)
indicações
Este medicamento é um veinotonic (que aumenta o tom de paredes venosas) e um vasculoprotetores (que aumenta a resistência dos vasos sanguíneos pequenos).
É indicado em distúrbios da circulação venosa (pernas pesadas, dores, sensações dolorosas chamados "impaciente" na hora de dormir) e crise hemorroidária (dor, sensação de congestão).
2. O QUE TOMAM ANTES Veinamitol 3500 mg, pó para o saco de solução oral?
Lista de informações necessárias antes de tomar o medicamento
Não aplicável.
Cons-indicações
Nunca Veinamitol 3500 mg, pó para solução oral em saquetas
Este medicamento geralmente não é recomendado durante a amamentação.
precauções; advertências especiais
Ter cuidado com Veinamitol 3500 mg de pó para solução oral em saqueta
avisos
crise hemorroidária: a administração deste produto não dispensa o tratamento específico de outras doenças anais. O tratamento deve ser de curta duração. Se os sintomas não deu rapidamente, é essencial consultar o seu médico.
precauções
Este tratamento foi totalmente eficaz quando combinado com um estilo de vida saudável: a exposição ao sol, calor, posição prolongada, excesso de peso deve ser evitado, a pé e, eventualmente, abrigar baixo favor adaptado.
Interacções com outros fármacos
Tomar ou utilizar outros medicamentos
Se estiver a tomar ou tiver tomado recentemente outros medicamentos, incluindo medicamentos obtidos sem receita médica, fale com o seu médico ou farmacêutico.
Interações com alimentos e bebidas
Não aplicável.
Interações com terapias alternativas ou remédios à base de plantas
Não aplicável.
Uso durante a gravidez e lactação
-Allaitement gravidez
Este medicamento deve ser usado durante a gravidez somente no conselho do seu médico.
Se você descobrir que está grávida durante o tratamento, consulte o seu médico, pois só ele pode julgar a necessidade de continuar.
Na ausência de dados sobre a passagem no tratamento leite materno não é recomendado durante o período de lactação.
Pergunte ao seu médico ou farmacêutico antes de tomar qualquer medicamento.
esporte
Não aplicável.
Efeitos sobre a capacidade de conduzir e utilizar máquinas
Não aplicável.
Lista de excipientes com efeito conhecido
Lista de excipientes com efeito conhecido: manitol.
3. COMO Veinamitol 3500 mg, pó para o saco de solução oral?
Instruções para utilização adequada
Não aplicável.
A dosagem, o modo e / ou via (s) de administração, frequência de administração e duração do tratamento
dosagem
A dose habitual é de uma saqueta por dia.
Modo e via de administração
por via oral.
O conteúdo da saqueta é para ser dissolvido num copo de água.
Frequência de administração
Para ser feita de preferência com as refeições.
EM QUALQUER CASO, cumprir rigorosamente PARA PEDIR SEU MÉDICO.
Duração do tratamento
EM QUALQUER CASO, cumprir rigorosamente PARA PEDIR SEU MÉDICO.
Sintomas e instruções em caso de overdose
Não aplicável.
Instruções em caso de omissão de uma ou mais doses
Não aplicável.
Risco de síndrome de abstinência
Não aplicável.
4. QUAIS SÃO Os possíveis efeitos colaterais?
Descrição dos efeitos secundários
Como todos os medicamentos, Veinamitol 3500 mg, pó para solução oral em saquetas podem ter efeitos colaterais, embora todos não há nenhum assunto.
· Casos raros de cedente náuseas quando o medicamento é tomado com as refeições
· devido à presença de manitol, risco de problemas digestivos e diarréia.
Se você detectar quaisquer efeitos secundários não mencionados neste folheto, ou se os efeitos secundários se agravar, informe o seu médico ou farmacêutico.
5. COMO PARA CONSERVAR Veinamitol 3500 mg, pó para o saco de solução oral?
Manter fora do alcance e da vista das crianças.
data de validade
Não exceder a data de expiração claramente indicado na embalagem.
Guarde-o em temperatura ambiente.
condições de armazenamento
Não há condições especiais de armazenamento.
Se necessário, advertência contra certos sinais visíveis de deterioração
Os medicamentos não devem ser eliminados na canalização ou lixo doméstico. Pergunte ao seu farmacêutico como eliminar os medicamentos de que. Estas medidas irão ajudar a proteger o meio ambiente.
6. OUTRAS INFORMAÇÕES
lista completa das substâncias activas e excipientes
O que é Veinamitol 3500 mg, pó para solução oral em saquetas?
A substância activa é:
Troxerutin ................................................. .................................................. .................................. 3,5000 g
Se uma saqueta de 7,2525 g.
Os outros ingredientes são:
Manitol, sabor a laranja *, sacarina de sódio
* Composição da goma arábica sabor a laranja, a maltodextrina, o sumo de laranja concentrado, o óleo essencial de laranja, butilado.
Forma farmacêutica e conteúdo
O Veinamitol 3500 mg, pó para o saco de solução oral e conteúdo da embalagem
Esta droga está na forma de saco. Caixa 10 saquetas.
Nome e endereço do titular da autorização de introdução no mercado e do titular do titular da autorização de fabrico responsável pela libertação do lote, se diferente
titular
LABORATÓRIOS Negma
BUROPLUS 3
1 BIS avenue Jean D'Alembert
ZAC A CHAVE SAINT PIERRE
78990 ELANCOURT
explorando
LABORATÓRIOS Negma
BUROPLUS 3
1 BIS avenue Jean D'Alembert
ZAC A CHAVE SAINT PIERRE
78990 ELANCOURT
fabricante
alkopharm
ZAC de Kernevez
11, RONTGEN RUE
29337 QUIMPER CEDEX
ou
LABORATÓRIOS MACORS
RUE Caillottes
ZI PLAINS de Isles
89000 AUXERRE
nomes de medicamentos nos Estados-Membros do Espaço Económico Europeu
Não aplicável.
Data de aprovação do registro
A última data em que este folheto foi aprovado em {data}.
Autorização de comercialização em circunstâncias excepcionais
Não aplicável.
informações Internet
Informação detalhada sobre este medicamento está disponível no site da Afssaps (França).
Informação reservada profissionais de saúde
Não aplicável.
outro
Não aplicável.