NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 12/05/2017
Dénomination du médicament
BRONCHODERMINE ADULTES, suppositoire
{Substance(s) active(s)}
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant dutiliser ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.
Vous devez toujours utiliser ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci sapplique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
· Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que BRONCHODERMINE ADULTES, suppositoire et dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser BRONCHODERMINE ADULTES, suppositoire ?
3. Comment utiliser BRONCHODERMINE ADULTES, suppositoire ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver BRONCHODERMINE ADULTES, suppositoire ?
6. Contenu de lemballage et autres informations.
1. QUEST-CE QUE BRONCHODERMINE ADULTES, suppositoire ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique - code ATC : ASSOCIATION A VISEE ANTISEPTIQUE ET EXPECTORANTE (R. Système respiratoire)
Traitement dappoint des affections bronchiques aiguës bénignes chez ladulte.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DUTILISER BRONCHODERMINE ADULTES, suppositoire ?
Nutilisez jamais BRONCHODERMINE ADULTES, suppositoire :
· si vous êtes allergique aux substances actives ou à lun des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6,
· si vous êtes allergique aux anesthésiques locaux (amyléine),
· en cas de lésions récentes de lanus et du rectum (contre-indication liée à la voie dadministration).
Avertissements et précautions
Respecter les posologies et les durées de traitement préconisées.
Un avis médical est nécessaire:
· en cas dexpectoration grasse ou purulente,
· en cas de maladie chronique (au long cours) des bronches et des poumons.
En cas dépilepsie ancienne ou récente, DEMANDER CONSEIL A VOTRE MEDECIN.
Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant dutiliser BRONCHODERMINE ADULTES, suppositoire.
Enfants et adolescents
Il existe un dosage plus adapté à lenfant.
Autres médicaments et BRONCHODERMINE ADULTES, suppositoire
Ce médicament contient des dérivés terpéniques (cinéole, huile essentielle de pin). Dautres produits (médicaments ou produits cosmétiques) en contiennent ou contiennent un autre dérivé terpénique.
Ne les associer pas, quelque soit la voie dadministration (orale, rectale, cutanée ou pulmonaire) afin de ne pas dépasser les posologies maximales conseillées (voir Posologie et Mode dadministration).
Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.
BRONCHODERMINE ADULTES, suppositoire avec des aliments, boissons
Sans objet.
Grossesse et allaitement
Il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse.
Si vous découvrez que vous êtes enceinte pendant le traitement, consultez votre médecin car lui seul peut juger de la nécessité de le poursuivre.
En raison de la toxicité neurologique potentielle des dérivés terpéniques (cinéole, huile de pin) chez les nourrissons, éviter la prise de ce médicament en cas dallaitement.
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Sans objet.
BRONCHODERMINE ADULTES, suppositoire contient
Sans objet.
3. COMMENT UTILISER BRONCHODERMINE ADULTES, suppositoire ?
Veillez à toujours utiliser ce médicament en suivant exactement les instructions de cette notice ou les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.
Posologie
RESERVE A LADULTE.
La dose recommandée est de 1 à 3 suppositoires par jour.
Mode dadministration
Voie rectale.
Le choix de la voie rectale nest déterminé que par la commodité dadministration du médicament.
Durée du traitement
Ne pas dépasser quelques jours de traitement. Si les troubles persistent, consultez votre médecin.
Ce médicament vous a été personnellement délivré dans une situation précise : il ne peut être adapté à un autre cas. Ne pas le conseiller à une autre personne.
Si vous avez utilisé plus de BRONCHODERMINE ADULTES, suppositoire que vous nauriez dû
Une utilisation répétée et prolongée peut entraîner des brûlures rectales.
En raison de la présence de cinéole et dhuile essentielle de pin et en cas de non-respect des doses recommandées, il existe, à dose excessive, un risque dagitation et de confusion chez le sujet âgé.
En cas dingestion accidentelle ou derreur dadministration chez lenfant ou le nourrisson, il existe un risque de troubles neurologiques.
Si vous oubliez dutiliser BRONCHODERMINE ADULTES, suppositoire
Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.
Si vous arrêtez dutiliser BRONCHODERMINE ADULTES, suppositoire
Sans objet.
Si vous avez dautres questions sur lutilisation de ce médicament, demandez plus dinformations à votre médecin ou à votre pharmacien.
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
Possibilité de troubles digestifs (nausées, vomissements).
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci sapplique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.ansm.sante.fr
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage dinformations sur la sécurité du médicament.
5. COMMENT CONSERVER BRONCHODERMINE ADULTES, suppositoire ?
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
Nutilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur lemballage. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
A conserver à une température ne dépassant pas 25°C.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-légout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien déliminer les médicaments que vous nutilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger lenvironnement.
6. CONTENU DE LEMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS
Ce que contient BRONCHODERMINE ADULTES, suppositoire
· Les substances actives sont :
Cinéole*............................................................................................................................... 0.040 g
Chlorhydrate damyléine........................................................................................................ 0.005 g
Gaïacol liquide**................................................................................................................... 0.200 g
Huile essentielle de pin reconstituée...................................................................................... 0.050 g
Pour un suppositoire de 3 g
· Les autres composants sont : rocou (E 160b), triglycérides semi-synthétiques.
Quest-ce que BRONCHODERMINE ADULTES, suppositoire et contenu de lemballage extérieur
Ce médicament se présente sous forme de suppositoire en boîte de 10.
Titulaire de lautorisation de mise sur le marché
SOCIETE DETUDES ET DE RECHERCHES PHARMACEUTIQUES (S.E.R.P.)
5, RUE DU GABIAN
IMMEUBLE LE TRITON
98000 MONACO
MONACO
Exploitant de lautorisation de mise sur le marché
SOCIETE DETUDES ET DE RECHERCHES PHARMACEUTIQUES (S.E.R.P.)
5, RUE DU GABIAN
IMMEUBLE LE TRITON
98000 MONACO
MONACO
Fabricant
SOCIETE DETUDES ET DE RECHERCHES PHARMACEUTIQUES (S.E.R.P.)
5, RUE DU GABIAN
IMMEUBLE LE TRITON
98000 MONACO
MONACO
Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen
Sans objet.
La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
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Autres
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de lANSM (France).