AVVISO
ANSM - Aggiornamento: 2017/10/05
Nome del farmaco
NUROFENPRO 20 mg / neonati e bambini ml sospensione orale Sugarfree
zuccherato maltitolo liquido e saccarina sodica
ibuprofene
incorniciato
Si prega di leggere attentamente il manuale prima di usare questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei.
Usare sempre il farmaco esattamente come per le informazioni fornite in questo foglio o come il medico o il farmacista.
· Conservi questo foglio. Potrebbe essere necessario leggerlo di nuovo.
· Parlate con il vostro farmacista per consigli e informazioni.
· Se si verificano effetti collaterali, si rivolga al medico o al farmacista. Questo vale anche per i possibili effetti collaterali non elencati in questo foglio. Vedere la sezione 4.
· Si consiglia di contattare il medico se il bambino (3 mesi a 2 anni) si sente meno bene, o se si sente alcun miglioramento dopo 24 ore.
· Si consiglia di contattare il medico se il bambino (2 a 12 anni) si sente meno bene, o si sente nessun miglioramento dopo 3 giorni.
Non lasciate che il medicinale fuori dalla portata dei bambini.
Ciò che è in questo foglio?
1. Quali NUROFENPRO 20 mg / ml di neonati e bambini Sugarfree sospensione orale dolcificata maltitolo liquido e saccarina sodica e in quali casi è utilizzato per?
2. Cosa deve sapere prima di prendere NUROFENPRO 20 mg / ml NEONATI E BAMBINI SENZA ZUCCHERO liquido sospensione orale dolcificati con maltitolo e sodio saccarina?
3. Come NUROFENPRO prendere 20 mg / ml NEONATI E BAMBINI senza zucchero liquido sospensione orale dolcificata con maltitolo e sodio saccarina?
4. Quali sono i possibili effetti collaterali?
5. Memorizzazione NUROFENPRO 20 mg / ml NEONATI E BAMBINI senza zucchero liquido sospensione orale dolcificati con maltitolo e sodio saccarina?
6. Contenuto dell'imballo e altre informazioni.
1. COSA NUROFENPRO 20 mg / ml NEONATI E BAMBINI senza zucchero liquido sospensione orale dolcificata con maltitolo e saccarina sodica EA COSA SERVE?
Farmacoterapeutica: analgesico e antipiretico - codice ATC: M0AE01
Si consiglia di contattare il medico se il bambino si sente peggio, o se si sente alcun miglioramento:
· dopo 24 ore nei neonati (da 3 mesi a 2 anni)
· dopo 3 giorni nei bambini di età superiore ai 6 mesi.
Questo farmaco contiene ibuprofene. E 'indicato nei bambini di più di 5 kg (e più di 3 mesi) e bambini sotto i 12 anni (circa 30 kg), per il trattamento sintomatico:
· febbre e / o dolore, come mal di testa, sintomi influenzali, mal di denti, rigidità,
· l'artrite reumatoide giovanile.
2. QUALI INFORMAZIONI PRIMA DI PRENDERE NUROFENPRO 20 mg / ml NEONATI E BAMBINI senza zucchero liquido sospensione orale dolcificata con maltitolo e sodio saccarina?
Se il medico (e) ha detto un'intolleranza ad alcuni zuccheri, contatti il medico prima di assumere questo medicinale.
Mai NUROFENPRO 20 mg / ml infanti e bambini Sugarfree sospensione orale dolcificata maltitolo liquido e saccarina sodica:
· se è allergico (ipersensibile) a ibuprofene o uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale.
· oltre 5 mesi di gravidanza di età (24 settimane di gestazione)
· storia di allergia o asma innescata da assunzione di questo farmaco o un farmaco correlato, tra cui altri farmaci non steroidei anti-infiammatori, l'acido acetilsalicilico (aspirina), rinite, gonfiore o orticaria,
· Storia di emorragia gastrointestinale o ulcera correlati al trattamento passato dai FANS,
· ulcera o sanguinamento dello stomaco o dell'intestino cambiare o ricorrente
· sanguinamento gastrointestinale, emorragia cerebrale, altre emorragie in corso,
· grave malattia epatica,
· grave malattia renale,
· gravi malattie cardiache,
· SLE.
IN CASO DI DUBBI, E 'INDISPENSABILE di chiedere al vostro medico o il farmacista
Avvertenze e precauzioni
Prestare particolare attenzione con NUROFENPRO 20 mg / ml NEONATI E BAMBINI senza zucchero sospensione orale:
Una dose elevata superiore a 1200 mg / giorno, il farmaco ha proprietà anti-infiammatorie e può causare alcuni inconvenienti gravi sono quelli osservati con farmaci anti-infiammatori non steroidei.
Farmaci come NUROFENPRO 20 mg / ml NEONATI E BAMBINI senza zucchero liquido sospensione orale dolcificata con maltitolo e sodio saccarina può aumentare il rischio di attacco cardiaco ( "infarto del miocardio") o ictus. Il rischio è ancora più importante che le dosi utilizzate sono il trattamento alta e prolungato.
Farmaci come NUROFENPRO 20 mg / ml NEONATI E BAMBINI senza zucchero liquido sospensione orale dolcificata con maltitolo e saccarina sodica potrebbe causare broncospasmo in pazienti o con anamnesi di asma bronchiale o malattie allergiche.
Non superare la dose o la durata del trattamento raccomandato.
Se avete problemi di cuore, se ha avuto un ictus o se si pensa di avere fattori di rischio per questo tipo di patologia (ad esempio in caso di alta pressione sanguigna, il diabete, il colesterolo alto o se si fumo), si prega di parlare con il medico o il farmacista.
Farmaci come NUROFENPRO 20 mg / ml NEONATI E BAMBINI senza zucchero liquido sospensione orale dolcificata con maltitolo e saccarina sodica potrebbero causare insufficienza renale nei neonati e bambini disidratati.
avvertenze speciali
Se sei una donna, NUROFENPRO 20 mg / ml NEONATI E BAMBINI senza zucchero liquido sospensione orale dolcificati con maltitolo e saccarina sodica può influenzare la fertilità. Il suo uso non è raccomandato nelle donne che intendono concepire. Nelle donne che hanno difficoltà a procreare o nei quali i test sulla funzione riproduttiva sono in corso, si prega di parlare con il medico o il farmacista prima di prendere NUROFENPRO 20 mg / ml BAMBINI E NEONATI Sugar Free, sospensione orale zuccherato maltitolo liquido e saccarina sodica.
Gli anziani sono a più alto rischio di effetti avversi, sanguinamento gastrointestinale particolare, ulcere e perforazioni. Renale, epatica e cardiaca deve essere attentamente controllata. Il dosaggio deve essere il più basso possibile per il tempo più breve necessario a controllare i sintomi.
Questo farmaco contiene glicerina e può causare mal di testa e disturbi digestivi (diarrea).
L'utilizzo di questo farmaco non è raccomandato nei pazienti con intolleranza al fruttosio (rara malattia ereditaria).
Questo farmaco contiene sodio. Questo medicinale contiene 1,85 mg di sodio / ml di soluzione o di circa 0,9 mg / kg di sodio. Ciò deve essere tenuto in considerazione dai pazienti che seguono una dieta iposodica.
PRIMA DI UTILIZZARE IL FARMACO, consultare il medico se:
· di storia di asma associata a rinite cronica, sinusite cronica o polipi nasali. La somministrazione di questa specialità può causare un attacco d'asma, soprattutto in alcuni soggetti allergici ad acido acetilsalicilico (aspirina) o un farmaco antinfiammatorio non steroideo ( vedere la sezione "Non prenda NUROFENPRO 20 mg / ml BAMBINI E NEONATI SUGAR sospensione orale addolcito maltitolo liquido e saccarina sodica nei seguenti casi " ).
· disturbi della coagulazione, presa a terapia anticoagulante. Questo farmaco può causare gravi eventi gastrointestinali.
· digestivo storia (ernia iatale, emorragia gastrointestinale, ulcera gastrica o duodenale vecchio)
· malattie cardiache, epatiche o renali,
· varicella. Questo farmaco non è raccomandato a causa di infezioni gravi eccezionali della pelle.
· trattamento concomitante con altri farmaci che aumentano il rischio di ulcera peptica o sanguinamento, ad esempio steroidi orali, antidepressivi (SSRI quelli tipo, cioè inibitori selettivi della ricaptazione della serotonina), farmaci prevenire la formazione di coaguli di sangue come aspirina o anticoagulanti come warfarin. Se vi trovate in uno di questi casi, consultare il proprio medico prima di assumere NUROFENPRO 20 mg / ml NEONATI E BAMBINI SENZA ZUCCHERO liquido sospensione orale dolcificati con maltitolo e saccarina sodica ( vedere la sezione "Assunzione o utilizzando altri medicinali" ) ,
· trattamento concomitante con metotressato a dosaggi superiori a 20 mg per settimana o con pemetrexed ( vedere la sezione "Assunzione o con altri medicinali" ).
Durante il trattamento se:
· di problemi di visione, il medico,
· sanguinamento gastrointestinale (il rifiuto del sangue attraverso la bocca o nelle feci, le feci colorazione nera), interrompere il trattamento e un immediato contatto MEDICO O Servizio medico d'urgenza,
· apparenze di segni cutanei o delle mucose che sembrano bruciature (arrossamento con bolle o vesciche, ulcere), smettere di trattare e consultare un medico immediatamente o servizio medico d'emergenza,
· suggestivi segni di allergia al farmaco, tra cui un attacco d'asma o di improvviso gonfiore del viso e del collo ( vedi paragrafo 4. "QUALI SONO I POSSIBILI EFFETTI INDESIDERATI" ), smettere di trattare e consultare un medico immediatamente o emergenza medica.
Questo farmaco è un non steroidei anti-infiammatori: ibuprofene. Si consiglia di non portare con sé questo farmaco altri farmaci contenenti farmaci anti-infiammatori non steroidei (compresi cicloossigenasi selettivo 2) e / o acido acetilsalicilico (aspirina). Leggere attentamente le istruzioni di altri farmaci che sta assumendo per garantire l'assenza di anti-infiammatori e / o l'acido acetilsalicilico non steroidei (aspirina). |
Altri medicinali e NUROFENPRO 20 mg / ml di neonati e bambini Sugarfree sospensione orale dolcificata maltitolo liquido e saccarina sodica
Basta indicare le medico o il farmacista se sta assumendo o ha recentemente assunto altri farmaci, ANCHE SE è ottenuto senza prescrizione di droga.
Alcuni farmaci non può essere utilizzato ALLO contemporaneamente ad altri farmaci che richiedono cambiamenti specifici (dose per esempio).
informare sempre il medico, dentista o il farmacista se sta assumendo i seguenti medicinali, oltre a NUROFENPRO 20 mg / ml NEONATI E BAMBINI SENZA ZUCCHERO liquido sospensione orale dolcificati con maltitolo e sodio saccarina:
· Aspirina (acido acetilsalicilico) o altri farmaci anti-infiammatori non steroidei, inclusi gli inibitori selettivi della cicloossigenasi-2
· corticosteroidi
· anticoagulanti orali come warfarin, eparina iniettabili, antipiastrinica o altri agenti trombolitici come ticlopidina
· litio
· metotressato
· inibitori di inibitori dell'enzima di conversione, diuretici, beta-bloccanti e antagonisti dell'angiotensina II
· antidepressivi (inibitori selettivi della ricaptazione della serotonina)
· pemetrexed
· ciclosporina, tacrolimus.
· Farmaci usati per trattare il dolore e l'infiammazione (ad esempio l'aspirina) a meno che dosi più basse sono stati consigliati dal medico
· Farmaci per l'ipertensione (ACE-inibitori, ad esempio captopril, betabloccanti, antagonisti dell'angiotensina II) e anche altri tipi di farmaci che possono influenzare o la cui azione può essere influenzata da il trattamento con ibuprofene.
· glicosidi cardiaci come digossina, che sono farmaci utilizzati in molte malattie cardiache.
· Mifepristone (un farmaco usato per l'interruzione della gravidanza).
· Zidovudina (un farmaco per il trattamento contro l'AIDS).
· Chinoloni (antibiotici).
NUROFENPRO 20 mg / ml di neonati e bambini Sugarfree sospensione orale addolcito maltitolo liquido e sodio saccarina con cibi e bevande e alcol
Non applicabile.
Gravidanza, allattamento e fertilità
In caso di gravidanza o allattamento, se pensi di essere in stato di gravidanza o sta pianificando una gravidanza, si rivolga al medico o al farmacista prima di assumere questo medicinale.
Il farmaco è per i neonati e bambini. Tuttavia, se usato in circostanze eccezionali da una donna che potrebbe essere incinta, è necessario ricordare quanto segue:
Durante il primo trimestre di gravidanza (12 settimane di gestazione è di 12 settimane 1 giorno del tuo ultimo periodo), il medico può, se necessario, di prescrivere il farmaco.
2,5 a 5 mesi di gravidanza età (Da 12 a 24 settimane di gestazione), il farmaco sarà utilizzato solo su consiglio del proprio medico e prendendo brevi. L'uso prolungato di questo farmaco non è raccomandato.
Al di là di 5 mesi di gravidanza età (Oltre le 24 settimane di gestazione), si dovrebbe IN NESSUN CASO prendere questo medicinale perché colpisce il bambino può avere gravi conseguenze, tra cui cardiopolmonare e il livello renale, anche con una singola dose .
Se ha preso il farmaco, mentre eri incinta più di cinque mesi di età, si prega di parlare con il vostro ginecologo ostetrico in modo che un adeguato monitoraggio si è proposto.
alimentazione
Questo farmaco passa nel latte materno. Per precauzione, si dovrebbe evitare di utilizzare durante l'allattamento al seno
fertilità
non applicabile
sport
Non applicabile.
Guida di veicoli e utilizzo
In rari casi, l'assunzione di questo farmaco può causare vertigini e disturbi visivi.
NUROFENPRO 20 mg / ml di neonati e bambini Sugarfree sospensione orale addolcito maltitolo liquido e saccarina sodica contiene glicerolo, maltitolo e sodio.
3. Come NUROFENPRO 20 mg / ml di neonati e bambini Sugarfree sospensione orale dolcificata maltitolo liquido e saccarina sodica?
Riservato ai bambini dai 5 kg (e più di 3 mesi) e bambini sotto i 12 anni (circa 30 kg).
Sempre fare assumere il farmaco esattamente come il medico o il farmacista. Verificare con il proprio medico o il farmacista se non siete sicuri.
Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l'uso della dose più bassa possibile per il minor tempo necessario per controllare i sintomi.
dosaggio
Infanti di meno di 5 kg (o meno di 3 mesi)
Questo farmaco non deve essere usato nei bambini con meno di 5 kg (o meno di 3 mesi). Parlate con il vostro medico o il farmacista.
I bambini oltre 5 kg (e più di 3 mesi) e bambini sotto i 12 anni (circa 30 kg)
Dolore e / o febbre
La dose abituale è di 20 a 30 mg / kg / die in 3 dosi divise al giorno (non superare i 30 mg / kg / die).
Sistematica prese a intervalli di 8 ore in grado di prevenire i picchi di dolore o febbre.
Si consiglia di contattare il medico se il bambino si sente peggio, o se si sente alcun miglioramento:
· dopo 24 ore nei neonati (da 3 mesi a 2 anni)
· dopo 3 giorni nei bambini di età superiore ai 6 mesi.
Artrite reumatoide giovanile:
La dose abituale è di 30 a 40 mg / kg / die in 4 dosi al giorno.
Metodo di somministrazione
per via orale.
Il farmaco viene somministrato per via orale la siringa (graduata in kg) che eroga una dose di 10 mg / kg per dose.
L'uso della siringa orale è strettamente per somministrazione NUROFENPRO 20 mg / ml NEONATI E BAMBINI senza zucchero.
La dose per un'uscita è ottenuta prelevando la sospensione tirando lo stantuffo della siringa orale alla graduazione corrispondente al peso del bambino.
Per ogni colpo:
· da 5 a 10 kg: riempire la siringa per la graduazione che indica il peso del bambino;
· oltre 10kg: riempimento di una prima siringa alla graduazione 10 kg, poi una seconda volta fino ad un uguale al peso del bambino (ad esempio un bambino complessivamente 15 kg: riempimento di un primo una volta che la siringa finché la graduazione 10 kg poi una seconda volta fino a 5 kg);
· oltre 30 kg (circa 12 anni): ci sono forme farmaceutiche più adatte.
1) Agitare bene prima dell'uso
2) Aprire il flacone ruotando il tappo a prova di bambino premendo.
3) Inserire completamente la siringa nella punta di campionamento.
4) riempire la siringa, tenere la bottiglia "a testa in giù". Pur mantenendo la siringa in loco. lentamente e costantemente tirare lo stantuffo alla scala richiesta.
5) Mettere la fiala "head-up" e rimuovere la siringa.
6) Inserire la siringa nella bocca del bambino senza premere e amministrare la sospensione premendo delicatamente lo stantuffo.
Dopo ogni utilizzo, smontare la siringa orale, risciacquare e asciugare.
Verificare con il proprio medico o il farmacista se non siete sicuri.
Se hai preso NUROFENPRO dato più di 20 mg / ml NEONATI E BAMBINI SENZA ZUCCHERO è necessario:
In caso di sovradosaggio accidentale o intossicazione FERMARE IL TRATTAMENTO E TEMPESTIVAMENTE consultare il medico.
Possono manifestarsi i seguenti segni: nausea, vomito, mal di stomaco, e raramente diarrea. Tinnito, mal di testa e sanguinamento gastrointestinale sono possibili. Nei casi di intossicazione più grave può verificarsi vertigini, sonnolenza, eccitazione raramente, disorientamento, convulsioni e perdita di coscienza. Iperkaliemia, acidosi metabolica e sanguinamento possono verificarsi nei casi di avvelenamento grave. insufficienza renale acuta, danni al fegato, ipotensione, depressione respiratoria, cianosi si verificano raramente. Peggioramento di asma nei soggetti asmatici è possibile.
Se si dimentica di NUROFENPRO 20 mg / ml NEONATI E BAMBINI senza zucchero liquido sospensione orale dolcificata con maltitolo e sodio saccarina:
Non dare una dose doppia per compensare la dose ci si dimentica di dare
Se ci si ferma NUROFENPRO dare 20 mg / neonati e bambini Sugarfree sospensione orale zuccherato maltitolo liquido e saccarina sodica ml:
Non applicabile.
4. Quali sono gli effetti collaterali POSSIBILI?
Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati, sebbene non tutte le ottiene tutti.
Il seguente elenco di effetti avversi si può verificare se è in trattamento con ibuprofene a breve termine. Per il trattamento a lungo termine, o se il medico prescrive una dose più alta, altri effetti indesiderati possono verificarsi, come quelle descritte di seguito.
Per valutare gli effetti collaterali, si basa sulle seguenti frequenze:
· Molto comune: interessa più di 1 paziente su 10
· Comune: interessa da 1 a 10 pazienti su 100
· Non comune: colpisce da 1 a 10 su 1000
· Rari: interessa da 1 a 10 pazienti su 10.000
· Molto raro: interessa meno di 1 su 10.000
· Non nota: la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili
In caso di comparsa di uno qualsiasi dei seguenti effetti indesiderati, o in caso di peggioramento di uno di loro, o se dovessero manifestarsi effetti non menzionati qui, si prega di informare il proprio medico,
malattie del sangue
Molto rari: problemi nella produzione delle cellule del sangue, i primi segnali sono: febbre, mal di gola, ulcere della bocca superficiali, sintomi simil-influenzali, estrema stanchezza, sanguinamento nasale e la pelle. In questi casi, si deve interrompere immediatamente il trattamento e consultare un medico. Evitare di auto-medicazione di antidolorifici o farmaci per abbassare la febbre (antipiretici).
problemi del sistema immunitario
Non comune: Reazioni allergiche, accompagnati da prurito e orticaria, attacchi di asma e difficoltà respiratorie. È necessario interrompere l'assunzione di Nurofenpro e informare immediatamente il medico.
Molto raro: Gravi reazioni allergiche, i segni possono includere: gonfiore del viso, della lingua e della gola, mancanza di respiro, tachicardia, pressione bassa, un grande shock. Se uno qualsiasi di questi sintomi si verifica, che può accadere anche al primo utilizzo, è necessario l'assistenza immediata di un medico.
Patologie del sistema nervoso
Non comune: mal di testa, vertigini
Molto raro: meningite asettica
disturbi agli occhi
Non nota: disturbi visivi
disturbi cardiaci
Non nota: insufficienza cardiaca, edema,
disturbi vascolari
Non nota: ipertensione
problemi digestivi e intestinali
Non comune: dolore addominale, nausea e dispepsia
Rari: diarrea, flatulenza, costipazione e vomito
Molto rari: ulcera peptica, perforazione e sanguinamento gastrointestinale, sgabelli catramosi neri, sangue vomito o particelle scure come il caffè macinato, stomatite ulcerosa, gastrite.
Non nota: esacerbazione di colite e morbo di Crohn
disturbi del fegato
Molto raro: danni al fegato (i primi segni può essere una decolorazione della pelle)
Non nota: epatite.
le condizioni della pelle
rash cutaneo varie: Non comune
Molto raro: le forme gravi di reazioni cutanee bollose come la reazione tra cui la sindrome di Stevens-Johnson, eritema multiforme e la necrolisi epidermica tossica.
Non nota: le complicanze infettive della cute e dei tessuti molli durante la varicella
disturbi renali:
Molto raro: Insufficienza renale, necrosi papillare specificamente per decorso a lungo termine della terapia associata ad un aumento di urea nel sangue ed edema.
Se si nota qualsiasi effetto indesiderato non elencato in questo foglio, informi il medico o il farmacista.
Segnalazione Effetti collaterali
Se si ottiene alcun effetto collaterale, si rivolga al medico o al farmacista. Questo vale anche per i possibili effetti collaterali non elencati in questo foglio. Si può anche segnalare gli effetti collaterali direttamente tramite il sistema di relazioni nazionali: Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé (ANSM) rete dei Centri regionali di farmacovigilanza - Sito web: www.ansm.sante.fr
Segnalando effetti collaterali, si può contribuire a fornire ulteriori informazioni sulla sicurezza del farmaco.
5. CONSERVARE NUROFENPRO 20 mg / ml di neonati e bambini Sugarfree sospensione orale dolcificata maltitolo liquido e saccarina sodica?
Tenere questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.
Non utilizzare NUROFENPRO 20 mg / ml NEONATI E BAMBINI senza zucchero sospensione orale dopo la data di scadenza indicata sul flacone.
Conservare ad una temperatura non superiore a 25 ° C.
Dopo la prima apertura del flacone, la sospensione può essere conservata fino a 6 mesi.
Non utilizzare il farmaco se si notano segni visibili di deterioramento.
Non gettare eventuali farmaci alla rete fognaria o in rifiuti domestici. Chiedete al vostro farmacista eliminare i medicinali non più utilizzati. Questo aiuterà a proteggere l'ambiente.
6. CONFEZIONE CONTENUTO E ALTRE INFORMAZIONI
Che contiene NUROFENPRO 20 mg / ml di neonati e bambini Sugarfree sospensione orale dolcificata maltitolo e sodio saccarina liquido
· Il principio attivo è:
Ibuprofene ................................................. .................................................. ................. 20.00 mg
Per 1 ml di sospensione orale.
· Gli altri componenti sono:
Polisorbato 80, glicerolo, maltitolo liquido, saccarina sodica, acido citrico monoidrato, sodio citrato, gomma xantano, cloruro di sodio, aroma arancio 2M 16014, bromuro domiphen, acqua purificata.
Nei NUROFENPRO 20 mg / ml di neonati e bambini Sugarfree sospensione orale dolcificata maltitolo liquido e saccarina sodica e il contenuto del contenitore
Sospensione orale zuccherato maltitolo liquido e saccarina sodica. Flacone da 100 o 150 ml.
Tutti i formati possono essere commercializzati.
Titolare dell'autorizzazione del marketing
Reckitt Benckiser HEALTHCARE FRANCE
38 Rue VICTOR BASCH
CS 11018
91305 MASSY CEDEX
Operatore dell'autorizzazione sul mercato
Reckitt Benckiser HEALTHCARE FRANCE
38 Rue VICTOR BASCH
CS 11018
91305 MASSY CEDEX
fabbricante
BCM LIMITATA
1 THANE Road West
NOTTINGHAM
NG2 3AA
REGNO UNITO
o
Reckitt Benckiser Healthcare (UK) LIMITED
DANSOM LANE
SCAFO
East Yorkshire
HU8 7DS
REGNO UNITO
nomi dei farmaci negli Stati membri dello Spazio economico europeo
Non applicabile.
L'ultima data in cui è stato rivisto il volantino è:
[Successivamente completare a livello nazionale]
altro
Informazioni più dettagliate su questo medicinale sono disponibili sul sito web ANSM (Francia).
Consiglio di educazione alla salute:
"COSA FARE SE FEVER"
La temperatura corporea normale varia da un individuo all'altro e tra 36,5 ° C e 37,5 ° C. Un aumento superiore a 0,8 ° C è considerata una febbre.
· Nei neonati (sotto i 2 anni):
o La febbre può essere pericoloso:
§ comporta un rischio di convulsioni se sale troppo e troppo veloce,
§ comporta un rischio di disidratazione.
o Cosa fare:
§ spogliare il bambino (un bambino nudo in una stanza a 20 ° C nessun rischio)
§ presentare al bere spesso (alcuni bambini bevono molto poco, ma molto spesso)
§ opzionalmente, un tuffo in acqua la cui temperatura è inferiore a 2 ° C superiore al bambino,
§ fanno di lui una medicina contro la febbre, dopo essersi assicurato che il farmaco è indicato per il peso del bambino, rispettando le dosi indicate.
o Cosa non fare:
§ coprire il bambino, che aumenta il rischio di crisi epilettiche e la disidratazione,
§ messo "a dieta".
o Consultare un medico:
Nelle ore successive, se la temperatura è salita a più di 38,5 ° C e se è accompagnata da altre anomalie: un comportamento insolito (urla, pianto, sonnolenza), vomito, diarrea.
Nei bambini più di 2 anni:
Se i sintomi che provoca sono troppo fastidio, si può dare un farmaco contro la febbre dopo essersi assicurato che il farmaco è indicato per il peso del bambino, rispettando le dosi indicate.
Tuttavia:
o se altri segni appaiono (come un'eruzione cutanea), o se la temperatura rimane più di 3 giorni o se peggiorano, consultare un medico
o Se il mal di testa diventano violenti, in caso di vomito, consultare immediatamente un medico.
"COSA FARE IN CASO DI DOLORE"
Consultare un medico:
· In assenza di miglioramento dopo:
o 24 ore in bambini sotto i 2 anni;
o 3 giorni in bambini sopra i 2 anni.
· Se i dolori si verificano regolarmente,
· Se accompagnata da febbre,
· Se si svegliano il bambino durante la notte.